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噻吩并[2,3-b]吲哚衍生物合成的方法研究及喹啉衍生物的不对称氢化 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第4-5页 | | Abstract | 第5-6页 | | 第1章 绪论 | 第9-20页 | | 1.1 引言 | 第9页 | | 1.2 噻吩并[2,3-b]吲哚衍生物研究进展 | 第9-19页 | | 1.2.1 以有机硫为硫源合成噻吩并[2,3-b]吲哚 | 第10-18页 | | 1.2.2 以无机硫为硫源合成噻吩并[2,3-b]吲哚 | 第18-19页 | | 1.3 小结及课题提出 | 第19-20页 | | 第2章 苯乙炔、氮甲基吲哚以及单质硫合成噻吩并[2,3-b]吲哚的研究 | 第20-40页 | | 2.1 引言 | 第20页 | | 2.2 条件的优化 | 第20-25页 | | 2.2.1 溶剂的筛选 | 第20-22页 | | 2.2.2 原料配比的筛选 | 第22页 | | 2.2.3 催化剂的筛选 | 第22-23页 | | 2.2.4 反应温度及反应氛围的筛选 | 第23-24页 | | 2.2.5 添加剂酸的筛选 | 第24-25页 | | 2.3 反应底物普适性考察 | 第25-27页 | | 2.3.1 氮甲基吲哚与不同取代苯乙炔底物的效果考察 | 第25-26页 | | 2.3.2 苯乙炔与不同氮甲基吲哚底物的效果考察 | 第26-27页 | | 2.4 机理的探究 | 第27-29页 | | 2.5 小结 | 第29页 | | 2.6 实验部分 | 第29-40页 | | 2.6.1 以苯乙炔为底物的噻吩并[2,3-b]吲哚的合成步骤 | 第29-30页 | | 2.6.2 产物结构表征数据 | 第30-40页 | | 第3章 苯乙烯、氮甲基吲哚以及单质硫合成噻吩并[2,3-b]吲哚的研究 | 第40-53页 | | 3.1 引言 | 第40页 | | 3.2 条件的优化 | 第40-43页 | | 3.2.1 添加剂酸的的筛选 | 第40-41页 | | 3.2.2 溶剂的筛选 | 第41-42页 | | 3.2.3 温度及其它因素的筛选 | 第42-43页 | | 3.3 反应底物普适的效果考察 | 第43-45页 | | 3.3.1 氮甲基吲哚与不同苯乙烯底物的效果考察 | 第43-44页 | | 3.3.2 苯乙烯与不同氮甲基吲哚底物的效果考察 | 第44-45页 | | 3.4 机理的探究 | 第45-46页 | | 3.5 小结 | 第46页 | | 3.6 实验部分 | 第46-53页 | | 3.6.1 以苯乙烯为底物的噻吩并[2,3-b]吲哚的合成步骤 | 第46-47页 | | 3.6.2 产物结构表征数据 | 第47-53页 | | 第4章 手性二胺金属钌配合物对多元芳杂环2,2'-联喹啉化合物的不对称氢化反应 | 第53-77页 | | 4.1 引言 | 第53-58页 | | 4.2 课题的提出 | 第58-59页 | | 4.3 氢化底物的合成 | 第59-60页 | | 4.4 反应条件的优化 | 第60-64页 | | 4.4.1 反应溶剂筛选 | 第60-61页 | | 4.4.2 催化剂骨架筛选 | 第61-62页 | | 4.4.3 催化反应条件温度和氢气压力的筛选 | 第62-63页 | | 4.4.4 底物范围 | 第63-64页 | | 4.5 氢化产物绝对构型的确认 | 第64-65页 | | 4.6 反应历程研究 | 第65-66页 | | 4.7 手性氮杂卡宾前体的制备 | 第66-67页 | | 4.8 本章小结 | 第67-68页 | | 4.9 实验部分 | 第68-77页 | | 4.9.1 仪器与试剂 | 第68页 | | 4.9.2 底物的合成 | 第68页 | | 4.9.3 不对称氢化反应及产物分析 | 第68-77页 | | 参考文献 | 第77-85页 | | 附录B 部分化合物的核磁谱图与液相谱图 | 第85-155页 | | 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第155-156页 | | 致谢 | 第156页 |
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