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药品专利链接下仿制药专利声明制度研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第2-5页 | | abstract | 第5-9页 | | 导言 | 第12-23页 | | 一、问题的提出 | 第12-13页 | | 二、研究价值及意义 | 第13页 | | 三、文献综述 | 第13-20页 | | 四、主要研究方法 | 第20页 | | 五、论文结构 | 第20-21页 | | 六、论文主要创新及不足 | 第21-23页 | | 第一章 仿制药专利声明制度之概念与价值分析 | 第23-37页 | | 第一节 相关概念分析 | 第23-27页 | | 一、仿制药专利声明与专利链接的关系 | 第23-26页 | | 二、仿制药专利声明制度 | 第26-27页 | | 第二节 仿制药专利声明制度之价值分析 | 第27-37页 | | 一、仿制药专利声明制度的法理意义 | 第27-32页 | | 二、仿制药专利声明制度的现实意义 | 第32-37页 | | 第二章 比较法视野下对我国仿制药专利声明制度的评价 | 第37-59页 | | 第一节 域外仿制药专利声明制度 | 第37-44页 | | 一、美国专利声明制度 | 第37-42页 | | 二、加拿大专利声明制度 | 第42-44页 | | 第二节 我国与域外制度的对比分析 | 第44-59页 | | 一、我国现行制度与制度构思的内容 | 第44-47页 | | 二、比较视野下我国制度与制度构思中可商榷之处 | 第47-59页 | | 第三章 我国仿制药专利声明制度的完善建议 | 第59-83页 | | 第一节 细化仿制药专利声明的内容 | 第59-65页 | | 一、明确声明的主体和对象 | 第59-61页 | | 二、划分声明的类型及证明标准 | 第61-64页 | | 三、规定声明的时间要求 | 第64页 | | 四、建立不合规声明的监督机制 | 第64-65页 | | 第二节 关于“起诉期”和“批准等待期”的设置 | 第65-75页 | | 一、删除关于“批准等待期”的规定 | 第65-72页 | | 二、“起诉期”的设置与期限届满的法律效力 | 第72-75页 | | 第三节 设立“拟制侵权”方式 | 第75-79页 | | 一、专利挑战与Bolar例外不存在矛盾 | 第75-78页 | | 二、关于如何设立“拟制侵权”的选择 | 第78-79页 | | 第四节 建立CFDA与 CNIPA间的职能衔接 | 第79-83页 | | 结语 | 第83-85页 | | 参考文献 | 第85-95页 | | 后记 | 第95-96页 | | 附录 | 第96-97页 |
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论文编号BS4357755，这篇论文共97页
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