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我国药品专利挑战制度初探 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第2-4页 | | abstract | 第4-6页 | | 绪论 | 第10-19页 | | 一、问题的提出 | 第10-11页 | | 二、研究价值 | 第11页 | | 三、文献综述 | 第11-17页 | | 四、主要研究方法 | 第17页 | | 五、论文结构 | 第17-18页 | | 六、论文的主要创新及不足 | 第18-19页 | | 第一章 药品专利挑战制度概述 | 第19-30页 | | 第一节 相关概念的界定 | 第19-22页 | | 一、原研药 | 第19页 | | 二、仿制药 | 第19-20页 | | 三、药品专利挑战制度 | 第20-22页 | | 第二节 构建药品专利挑战制度的合理性 | 第22-25页 | | 一、药品专利挑战制度的理论基础 | 第22-23页 | | 二、我国构建药品专利挑战制度的合理性分析 | 第23-25页 | | 第三节 构建药品专利挑战制度的必要性 | 第25-30页 | | 一、我国仿制药申请与专利保护的立法现状 | 第25-26页 | | 二、我国药品上市前专利纠纷解决的司法实践 | 第26-28页 | | 三、我国仿制药申请与专利保护存在的问题 | 第28-29页 | | 四、我国构建药品专利挑战制度的必要性讨论 | 第29-30页 | | 第二章 域外药品专利挑战声明机制分析 | 第30-36页 | | 第一节 药品专利挑战声明的提出 | 第30-31页 | | 第二节 药品专利挑战声明的通知 | 第31-33页 | | 一、通知的内容 | 第32页 | | 二、通知的时间 | 第32-33页 | | 三、通知的对象 | 第33页 | | 第三节 域外药品专利挑战声明机制的分析与评价 | 第33-36页 | | 第三章 域外药品上市前专利纠纷解决机制分析 | 第36-42页 | | 第一节 批准等待期的设置 | 第36-38页 | | 一、批准等待期的时长 | 第36-37页 | | 二、批准等待期的获得 | 第37-38页 | | 三、批准等待期的解除 | 第38页 | | 第二节 药品上市前专利纠纷解决方式 | 第38-40页 | | 一、“拟制侵权”之诉 | 第38-39页 | | 二、确认保护范围之诉 | 第39页 | | 三、确认不侵权之诉 | 第39-40页 | | 第三节 域外药品上市前专利纠纷解决机制的分析与评价 | 第40-42页 | | 第四章 域外首仿药激励机制分析 | 第42-46页 | | 第一节 首仿药市场独占期的获得 | 第42-43页 | | 第二节 首仿药市场独占期的丧失 | 第43-44页 | | 一、失去首仿药市场独占期的实质性条件 | 第43页 | | 二、对垄断行为的规制 | 第43-44页 | | 第三节 域外首仿药激励机制的分析与评价 | 第44-46页 | | 第五章 构建我国药品专利挑战制度的建议 | 第46-56页 | | 第一节 构建我国药品专利挑战制度的立法建议 | 第46-54页 | | 一、进一步完善对药品专利挑战声明的规定 | 第46-48页 | | 二、引入“拟制侵权” | 第48-50页 | | 三、设置合理的批准等待期 | 第50-52页 | | 四、设计首仿药激励机制 | 第52-54页 | | 第二节 构建我国药品专利挑战制度的司法建议 | 第54-56页 | | 一、提高药品上市前纠纷解决的效率 | 第54-55页 | | 二、在药品上市前专利诉讼中引入《反垄断法》的审查 | 第55-56页 | | 结语 | 第56-58页 | | 参考文献 | 第58-61页 | | 致谢 | 第61-62页 |
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论文编号BS4359255，这篇论文共62页
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