目录 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第一部分 文献综述 | 第13-29页 |
第一章 湖羊的现状及其繁殖特性 | 第13-19页 |
1 中国湖羊的现状 | 第13-15页 |
·湖羊的产地与分布 | 第13页 |
·湖羊的起源与品种形成 | 第13-14页 |
·体型外貌 | 第14页 |
·生长发育 | 第14-15页 |
2 繁殖特性 | 第15-16页 |
·生殖器官发育与性机能发育 | 第15页 |
·发情排卵与发情期生殖内分泌变化 | 第15-16页 |
·妊娠与产羔 | 第16页 |
3 湖羊高繁殖力研究状况 | 第16-19页 |
第二章 卵泡发育与TGF-β/Smads信号通路 | 第19-29页 |
1 卵泡发育 | 第19-22页 |
·卵泡募集 | 第19页 |
·卵泡选择 | 第19-20页 |
·卵泡的优势化与排卵 | 第20-21页 |
·卵泡的闭锁与退化 | 第21-22页 |
2 TGF-β/Smads信号通路 | 第22-29页 |
·TGF-β及其受体 | 第22-23页 |
·Smads蛋白 | 第23-24页 |
·Smads蛋白介导的TGF-β信号传导 | 第24-25页 |
·TGF-β及其受体与卵泡生长发育 | 第25-29页 |
第二部分 试验研究 | 第29-69页 |
第三章 TGF-βⅠmRNA在湖羊组织中的表达水平及其与排卵数的相关性研究 | 第29-41页 |
1 材料与方法 | 第30-34页 |
·试验动物 | 第30页 |
·主要试剂和仪器 | 第30-31页 |
·组织总RNA提取和反转录 | 第31-32页 |
·引物设计与合成 | 第32-33页 |
·PCR反应和产物回收及测序 | 第33-34页 |
·荧光实时定量PCR | 第34页 |
2 结果与分析 | 第34-38页 |
·湖羊的繁殖性能比较 | 第34页 |
·湖羊TGF-βⅠ基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果 | 第34-35页 |
·湖羊TGF-βⅠ基因的组织表达谱分析 | 第35-36页 |
·湖羊卵巢组织TGF-βⅠ基因mRNA表达水平分析 | 第36-38页 |
·湖羊卵巢中TGF-βⅠ基因mRNA表达水平与排卵数相关性分析 | 第38页 |
3 讨论 | 第38-39页 |
4 小结 | 第39-41页 |
第四章 TGF-βⅡmRNA在湖羊组织中的表达水平及其与排卵数的相关性研究 | 第41-47页 |
1 材料与方法 | 第41-42页 |
·试验动物 | 第41页 |
·主要试剂和仪器 | 第41-42页 |
·组织总RNA提取和反转录 | 第42页 |
·引物设计与合成 | 第42页 |
·PCR反应和产物回收及测序 | 第42页 |
·荧光实时定量PCR | 第42页 |
2 结果与分析 | 第42-46页 |
·湖羊的繁殖性能比较 | 第42-43页 |
·湖羊TGF-βⅡ基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果 | 第43页 |
·湖羊TGF-βⅡ基因的组织表达谱分析 | 第43-45页 |
·湖羊卵巢组织TGF-βⅡ基因mRNA表达水平分析 | 第45-46页 |
·湖羊卵巢中TGF-βⅡ基因mRNA表达水平与排卵数相关性分析 | 第46页 |
3 讨论 | 第46页 |
4 小结 | 第46-47页 |
第五章 TGF-βⅢmRNA在湖羊组织中的表达水平及其与排卵数的相关性研究 | 第47-53页 |
1 材料与方法 | 第47-48页 |
·试验动物 | 第47页 |
·主要试剂和仪器 | 第47-48页 |
·组织总RNA提取和反转录 | 第48页 |
·引物设计与合成 | 第48页 |
·PCR反应和产物回收及测序 | 第48页 |
·荧光实时定量PCR | 第48页 |
2 结果与分析 | 第48-52页 |
·湖羊的繁殖性能比较 | 第48-49页 |
·湖羊TGF-βⅢ基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果 | 第49页 |
·湖羊TGF-βⅢ基因的组织表达谱分析 | 第49-50页 |
·湖羊卵巢组织基因TGF-βⅢmRNA表达水平分析 | 第50-52页 |
·湖羊卵巢中TGF-βⅢ基因mRNA表达水平与排卵数相关性分析 | 第52页 |
3 讨论 | 第52页 |
4 小结 | 第52-53页 |
第六章 TGF-βR Ⅰ mRNA在湖羊组织中的表达水平及其与排卵数的相关性研究 | 第53-61页 |
1 材料与方法 | 第53-55页 |
·试验动物 | 第53-54页 |
·主要试剂和仪器 | 第54页 |
·组织总RNA提取和反转录 | 第54页 |
·引物设计与合成 | 第54页 |
·PCR反应和产物回收及测序 | 第54页 |
·荧光实时定量PCR | 第54-55页 |
2 结果与分析 | 第55-58页 |
·湖羊的繁殖性能比较 | 第55页 |
·湖羊TGF-βRⅠ基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果 | 第55页 |
·湖羊TGF-βRⅠ基因的组织表达谱分析 | 第55-57页 |
·湖羊卵巢组织基因TGF-βRⅠmRNA表达水平分析 | 第57页 |
·湖羊卵巢中TGF-βR Ⅰ基因mRNA表达水平与排卵数相关性分析 | 第57-58页 |
3 讨论 | 第58-59页 |
4 小结 | 第59-61页 |
第七章 TGF-βRⅡmRNA在湖羊组织中的表达水平及其与排卵数的相关性研究 | 第61-69页 |
1 材料与方法 | 第61-62页 |
·试验动物 | 第61页 |
·主要试剂和仪器 | 第61-62页 |
·组织总RNA提取和反转录 | 第62页 |
·引物设计与合成 | 第62页 |
·PCR反应和产物回收及测序 | 第62页 |
·荧光实时定量PCR | 第62页 |
2 结果与分析 | 第62-66页 |
·湖羊的繁殖性能比较 | 第62-63页 |
·湖羊TGF-βR Ⅱ基因和β-actin基因RT-PCR扩增结果 | 第63页 |
·湖羊TGF-βR Ⅱ基因的组织表达谱分析 | 第63-65页 |
·湖羊卵巢组织基因TGF-βR Ⅱ mRNA表达水平分析 | 第65-66页 |
·湖羊卵巢中TGF-βR Ⅱ基因mRNA表达水平与排卵数相关性分析 | 第66页 |
3 讨论 | 第66页 |
4 小结 | 第66-69页 |
结论 | 第69-71页 |
创新点 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-81页 |
附录 | 第81-83页 |
1 RNA提取所需DEPC水的配制 | 第81页 |
2 聚丙烯酰胺电泳及银染配方 | 第81-82页 |
·PAGE电泳 | 第81-82页 |
·银染 | 第82页 |
3 琼脂糖电泳试剂配制 | 第82-83页 |
致谢 | 第83-85页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第85页 |