|
|
|
河南省番茄黄化曲叶病的分子鉴定及变异分析 |
|
论文目录 |
|
摘要 | 第1-5页 | Abstract | 第5-8页 | 1 前言 | 第8-20页 | ·双生病毒的传播及危害 | 第8页 | ·双生病毒科的四个属及其基因组结构 | 第8-11页 | ·玉米线条病毒属 | 第9页 | ·甜菜曲顶病毒属 | 第9-10页 | ·番茄伪曲顶病毒属 | 第10页 | ·菜豆金色花叶病毒属 | 第10-11页 | ·与菜豆金色花叶病毒伴随的小分子DNA | 第11-13页 | ·DNA1分子及特征 | 第11-12页 | ·DNAβ分子及特征 | 第12-13页 | ·番茄黄化曲叶病毒的分类地位及特征 | 第13页 | ·双生病毒的侵染过程 | 第13-15页 | ·双生病毒的复制 | 第13页 | ·双生病毒的转录 | 第13-14页 | ·双生病毒的移动 | 第14-15页 | ·双生病毒对RNA的沉默抑制 | 第15-16页 | ·双生病毒的检测方法 | 第16-17页 | ·血清学检测方法 | 第16页 | ·PCR检测方法 | 第16-17页 | ·核酸杂交检测方法 | 第17页 | ·滚环扩增技术(rolling circle amplification,RCA) | 第17页 | ·番茄黄化曲叶病毒病发生与防治 | 第17-19页 | ·本课题研究意义 | 第19页 | ·研究内容及实验技术路线 | 第19-20页 | ·研究内容 | 第19页 | ·试验技术路线 | 第19-20页 | 2 材料和方法 | 第20-32页 | ·毒源和植物材料 | 第20页 | ·菌种及载体 | 第20页 | ·主要试剂的配制 | 第20-22页 | ·试验仪器 | 第22页 | ·毒源病叶PCR检测 | 第22-24页 | ·毒源病叶总DNA的提取 | 第22-23页 | ·PCR检测引物 | 第23-24页 | ·PCR反应体系 | 第24页 | ·反应参数 | 第24页 | ·HN1-HN16分离物DNA克隆及其序列分析 | 第24-32页 | ·HN1-HN16分离物中777bp片段的克隆与序列分析 | 第24-28页 | ·HN1分离物DNA-A全长克隆及序列分析 | 第28-30页 | ·HN8分离物DNAβ的扩增、克隆和序列分析 | 第30-32页 | 3 结果与分析 | 第32-40页 | ·TYLCV的发病症状 | 第32页 | ·河南番茄黄化曲叶病毒分离物HN1-HN16的DNA-A 777bp片段的克隆结果 | 第32-33页 | ·病毒分离物HN1-HN16的DNA-A777bp片段的PCR检测结果 | 第32-33页 | ·病毒分离物HN1-HN16的DNA-A777bp片段的序列分析 | 第33页 | ·HN1分离物DNA-A全长克隆及序列分析 | 第33-37页 | ·HN1分离物DNA-A全长PCR扩增结果 | 第33-34页 | ·HN1分离物DNA-A全长序列分析结果 | 第34-36页 | ·HN1分离物系统进化分析结果 | 第36-37页 | ·HN8病毒分离物DNAp扩增结果及序列分析 | 第37-40页 | ·HN8病毒分离物DNAβ扩增结果 | 第37-38页 | ·HN8病毒分离物DNAβ序列及系统进化分析 | 第38页 | ·讨论 | 第38-40页 | 4 结论 | 第40-41页 | 参考文献 | 第41-45页 | 附录A:GenBank登录号 | 第45-47页 | 致谢 | 第47-48页 | 个人简介 | 第48页 | 在校期间发表的论文 | 第48页 |
|
|
|
|
论文编号BS1683606,这篇论文共48页 会员购买按0.35元/页下载,共需支付16.8元。 直接购买按0.5元/页下载,共需要支付24元 。 |
|
|
我还不是会员,注册会员!
会员下载更优惠!充值送钱! |
我只需要这篇,无需注册!
直接网上支付,方便快捷! |
|
|
|
版权申明:本目录由www.jylw.com网站制作,本站并未收录原文,如果您是作者,需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们,我们承诺24小时内删除。 |
|
|