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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基于呋喃去芳构化合成多取代并环二氢呋喃、呋喃、吡咯
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基于呋喃去芳构化合成多取代并环二氢呋喃、呋喃、吡咯
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-10页
符号表第10-11页
缩略词表第11-13页
第一章 绪论第13-30页
   ·绿色化学第13页
     ·绿色度第13页
   ·去芳构化理念简介第13-14页
     ·芳香性第14页
     ·去芳构化第14页
   ·呋喃去芳构化简述第14-19页
     ·氧化去芳构化第15-17页
     ·D-A 环加成去芳构化第17页
     ·过渡金属参与的去芳构化第17-19页
   ·并环二氢呋喃的合成第19-20页
   ·过渡金属催化合成多取代呋喃第20-23页
   ·多取代吡咯的合成第23-29页
     ·经典合成法第23页
     ·经烯胺或炔烃化合物合成第23-26页
     ·多组分合成第26-27页
     ·其他方法合成第27-29页
   ·本章小结第29-30页
第二章 基于呋喃去芳构化合成二氢二环呋喃及多取代呋喃化合物第30-58页
   ·多取代呋喃的应用第30页
   ·基于简单呋喃合成目标产物第30-35页
     ·合成策略第30-31页
     ·条件探索第31-32页
     ·底物拓展第32-34页
     ·后续转化第34-35页
   ·可能的反应机理第35-36页
   ·本章小结第36-37页
   ·本章实验部分第37-58页
     ·各种呋喃前体的合成第37-40页
     ·呋喃醇与炔酸酯的加成反应第40-45页
     ·3a,6a-dihydrofuro[2,3-b]呋喃(2b)的合成第45-50页
     ·多取代呋喃的合成第50-53页
     ·2c-r 的单晶结构及晶体结构数据第53-54页
     ·部分化合物的谱图第54-58页
第三章 基于呋喃去芳构化合成多取代吡咯第58-82页
   ·Cu 催化氧化 C-H 官能团化反应第58-59页
   ·多取代吡咯的应用第59-60页
   ·简单呋喃基于 CuII催化有氧氧化 C-H 键合成多取代吡咯第60-66页
     ·合成策略第60-61页
     ·条件探索第61-63页
     ·底物拓展第63-65页
     ·后续转化第65-66页
   ·可能的反应机理第66-67页
   ·本章小结第67-68页
   ·本章实验部分第68-82页
     ·各种呋喃胺的合成第68页
     ·各类炔酮化合物的合成第68-69页
     ·各种多取代吡咯的合成第69-77页
     ·后续转化第77-78页
     ·3bs 的单晶结构及晶体结构数据第78-79页
     ·部分化合的谱图第79-82页
结果与展望第82-83页
参考文献第83-89页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第89-91页
致谢第91-92页
附件第92页

 
 
论文编号BS2000056,这篇论文共92
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