| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、MIR-429在宫颈癌细胞中的作用研究 | 第17-32页 |
| 1.1 材料和方法 | 第17-28页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第18-28页 |
| 1.1.3 统计学方法 | 第28页 |
| 1.2 结果 | 第28-31页 |
| 1.2.1 RT-qPCR检测miR-429在宫颈癌组织中与癌旁正常组织中的表达水平差异 | 第28页 |
| 1.2.2 验证过表达质粒pri-miR-429和ASO-miR-429的有效性 | 第28-29页 |
| 1.2.3 miR-429抑制宫颈癌细胞HeLa和C33A的细胞活性 | 第29-30页 |
| 1.2.4 miR-429抑制宫颈癌细胞HeLa和C33A克隆形成能力 | 第30页 |
| 1.2.5 miR-429促进宫颈癌细胞C33A的凋亡 | 第30-31页 |
| 1.3 小结 | 第31-32页 |
| 二、MIR-429与IKKΒ的靶定关系 | 第32-46页 |
| 2.1 材料和方法 | 第32-41页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第32页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第32-41页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第41页 |
| 2.2 结果 | 第41-45页 |
| 2.2.1 miR-429靶基因的筛选 | 第41-42页 |
| 2.2.2 EGFP荧光报告载体实验证实IKKβ是miR-429的直接靶基因 | 第42页 |
| 2.2.3 RT-qPCR实验证实在HeLa和C33A中miR-429调控IKKβmRNA的表达水平。 | 第42-43页 |
| 2.2.4 WB验证在HeLa和C33A中miR-429能够调节IKKβ蛋白的表达 | 第43-44页 |
| 2.2.5 RT-qPCR检测在宫颈癌组织和癌旁正常组织中IKKβ表达水平的差异 | 第44-45页 |
| 2.2.6 相关性分析结果显示在宫颈癌组织中miR-429表达水平与IKKβ的表达水平呈现负相关关系 | 第45页 |
| 2.3 小结 | 第45-46页 |
| 三、IKKΒ在宫颈癌细胞中的作用 | 第46-52页 |
| 3.1 材料和方法 | 第46-47页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第46页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 3.1.3 统计学方法 | 第47页 |
| 3.2 结果 | 第47-51页 |
| 3.2.1 RT-qPCR实验验证IKKβ过表达质粒及敲降质粒的有效性 | 第47-48页 |
| 3.2.2 Western Blotting验证IKKβ过表达质粒及干扰质粒的有效性 | 第48-49页 |
| 3.2.3 MTT实验验证IKKβ促进宫颈癌细胞HeLa和C33A细胞活性 | 第49-50页 |
| 3.2.4 集落实验验证IKKβ增强宫颈癌细胞HeLa和C33A克隆形成能力 | 第50页 |
| 3.2.5 IKKβ抑制宫颈癌细胞C33A凋亡能力 | 第50-51页 |
| 3.3 小结 | 第51-52页 |
| 四、挽救实验 | 第52-57页 |
| 4.1 材料和方法 | 第52-53页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第52页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第52-53页 |
| 4.1.3 统计学方法 | 第53页 |
| 4.2 结果 | 第53-56页 |
| 4.2.1 miR-429与靶基因IKKβ对宫颈癌细胞HeLa和C33A中IKKβ蛋白表达水平的挽救实验 | 第53-54页 |
| 4.2.2 miR-429与靶基因IKKβ对宫颈癌细胞HeLa和C33A细胞活性的挽救实验 | 第54-55页 |
| 4.2.3 miR-429与靶基因IKKβ对宫颈癌细胞HeLa和C33A克隆形成能力的挽救实验 | 第55-56页 |
| 4.2.4 miR-429与靶基因IKKβ对宫颈癌细胞C33A凋亡能力的挽救实验 | 第56页 |
| 4.3 小结 | 第56-57页 |
| 讨论 | 第57-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
| 综述 MIR-200家族与肿瘤 | 第69-80页 |
| 综述参考文献 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81页 |
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