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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--重组对虾溶菌酶基因在原核细胞中的表达及其产物分析
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重组对虾溶菌酶基因在原核细胞中的表达及其产物分析
 
     论文目录
 
缩略词表第4-5页
摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第11-25页
    1.1 溶菌酶的研究第11-16页
        1.1.1 溶菌酶的定义第11-12页
        1.1.2 溶菌酶的分类第12页
        1.1.3 溶菌酶的功能第12-13页
        1.1.4 溶菌酶的应用第13-15页
            1.1.4.1 溶菌酶在食品行业的应用第13页
            1.1.4.2 溶菌酶在饲料行业的应用第13-14页
            1.1.4.3 溶菌酶在医药行业的应用第14页
            1.1.4.4 溶菌酶在科学研究中的应用第14页
            1.1.4.5 溶菌酶在新领域的研究进展第14-15页
        1.1.5 水生生物溶菌酶的研究现状第15-16页
    1.2 对虾的免疫系统研究第16-18页
        1.2.1 无脊椎动物免疫防御机制第16-17页
        1.2.2 对虾的免疫防御第17-18页
    1.3 重组蛋白表达系统的研究第18-21页
        1.3.1 原核表达系统第18-19页
        1.3.2 真核表达系统第19-20页
        1.3.3 无细胞表达系统第20-21页
    1.4 包涵体的纯化及复性研究第21-22页
        1.4.1 包涵体的分离纯化第21-22页
        1.4.2 包涵体的去折叠第22页
        1.4.3 去折叠包涵体的体外复性第22页
    1.5 本实验的目的意义和主要技术路线第22-25页
        1.5.1 目的意义第22-23页
        1.5.2 主要技术路线第23-25页
            1.5.2.1 对虾溶菌酶成熟肽基因克隆第23-24页
            1.5.2.2 重组对虾溶菌酶基因的原核表达第24-25页
第二章 材料与方法第25-45页
    2.1 材料与仪器第25-29页
        2.1.1 材料第25页
        2.1.2 菌株与质粒第25-26页
        2.1.3 特异引物第26页
        2.1.4 主要试剂第26页
        2.1.5 主要溶液和缓冲液第26-28页
        2.1.6 培养基第28-29页
        2.1.7 主要仪器第29页
        2.1.8 生物信息学分析的主要软件与数据库第29页
    2.2 方法与步骤第29-45页
        2.2.1 日本对虾溶菌酶的基因克隆与序列分析第29-37页
            2.2.1.1 保守区序列的克隆第29-34页
            2.2.1.2 成熟肽序列的克隆第34-37页
        2.2.2 中国明对虾溶菌酶成熟肽基因的人工合成第37-38页
            2.2.2.1 全基因人工合成第37页
            2.2.2.2 菌种的活化与纯化第37页
            2.2.2.3 重组子的酶切鉴定第37-38页
        2.2.3 对虾溶菌酶基因在大肠杆菌中的表达第38-42页
            2.2.3.1 重组表达载体的构建第38-40页
            2.2.3.2 融合蛋白在大肠杆菌中的表达第40-41页
            2.2.3.3 重组对虾溶菌酶包涵体的处理和纯化第41-42页
        2.2.4 重组对虾溶菌酶的含量和活性检测第42-45页
            2.2.4.1 Bradford法测定蛋白质含量第42-43页
            2.2.4.2 重组对虾溶菌酶活性检测第43-45页
第三章 结果与分析第45-62页
    3.1 日本对虾溶菌酶基因的克隆与分析第45-53页
        3.1.1 日本对虾总血RNA的检测第45-46页
        3.1.2 日本对虾保守区序列的RT-PCR扩增与分析第46-47页
            3.1.2.1 RT-PCR扩增保守区第46页
            3.1.2.2 保守区基因的菌落PCR验证第46-47页
            3.1.2.3 日本对虾保守区基因的测序分析第47页
        3.1.3 日本对虾成熟肽MjLys的RT-PCR扩增与分析第47-52页
            3.1.3.1 MjLys的RT-PCR扩增第47-49页
            3.1.3.2 MjLys成熟肽基因的菌落PCR和酶切验证第49-51页
            3.1.3.3 MjLys成熟肽基因的序列测定和分析第51-52页
        3.1.4 MjLys重组表达载体的构建第52-53页
    3.2 中国明对虾溶菌酶基因的克隆和分析第53-55页
        3.2.1 中国明对虾成熟肽FcLys的全基因人工合成第53-54页
        3.2.2 FcLys表达载体的构建第54-55页
    3.3 重组对虾溶菌酶的表达分析第55-59页
        3.3.1 重组对虾溶菌酶的表达第55-57页
        3.3.2 重组对虾溶菌酶的纯化和复性第57-59页
    3.4 重组对虾溶菌酶的含量测定和生物活性检测第59-62页
        3.4.1 重组对虾溶菌酶的含量检测第59-60页
        3.4.2 重组对虾溶菌酶的生物活性检测第60-62页
第四章 结论第62-63页
参考文献第63-67页
致谢第67-68页
附录A第68-69页
附录B第69页

 
 
论文编号BS2934856,这篇论文共69
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