| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩词表 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 花发育的过程 | 第14-19页 |
| 1.1 成花诱导 | 第14-15页 |
| 1.2 成花启动 | 第15-16页 |
| 1.3 花器官发育 | 第16-19页 |
| 2 果实的发育和成熟 | 第19-20页 |
| 2.1 种子的发育 | 第19页 |
| 2.2 果实的成熟和开裂 | 第19-20页 |
| 3 MADS-box基因家族 | 第20-27页 |
| 3.1 植物MADS-box蛋白结构特征 | 第21页 |
| 3.2 MADS-box基因的转录调控机制 | 第21-24页 |
| 3.3 植物MADS-box基因的表达调控 | 第24-25页 |
| 3.4 植物MADS-box基因的分类 | 第25页 |
| 3.5 植物MADS-box基因的功能 | 第25-27页 |
| 4 AP1类基因与植物花的发育 | 第27-30页 |
| 4.1 AP1的发现和概述 | 第27-28页 |
| 4.2 AP1参与基因网络调控 | 第28-29页 |
| 4.3 AP1与其它蛋白的互作 | 第29-30页 |
| 5 SHP1/2与果实的发育和成熟 | 第30-32页 |
| 5.1 SHP1/2的发现和概述 | 第30-31页 |
| 5.2 SHP1/2参与的基因调控网络 | 第31页 |
| 5.3 植物中SHP1/2同源基因的研究进展 | 第31-32页 |
| 6 大豆MADS-box基因研究进展 | 第32-33页 |
| 7 研究展望 | 第33-34页 |
| 8 研究目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 大豆MADS-box基因家族的鉴定和分析 | 第36-58页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| 1.1 数据来源 | 第36-37页 |
| 1.2 序列分析网站及软件 | 第37页 |
| 1.3 大豆MADS-box基因家族的鉴定 | 第37-38页 |
| 1.4 系统进化树构建 | 第38页 |
| 1.5 基于基因芯片技术的基因表达分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-54页 |
| 2.1 大豆MADS-box基因家族成员的初步鉴定和分类 | 第38-39页 |
| 2.2 大豆Ⅱ型MADS-box基因的鉴定和序列分析 | 第39-46页 |
| 2.3 大豆Ⅰ型MADS-box基因鉴定和序列分析 | 第46-53页 |
| 2.4 大豆MADS-box基因表达分析 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-58页 |
| 3.1 大豆基因组特点和大豆基因组学的发展 | 第54页 |
| 3.2 大豆MADS-box基因的特点 | 第54-55页 |
| 3.3 大豆MADS-box基因的进化 | 第55-56页 |
| 3.4 大豆MADS-box基因表达分析 | 第56页 |
| 3.5 大豆MADS-box基因的功能预测 | 第56-58页 |
| 第三章 大豆AP1类基因GmAP1的克隆与功能研究 | 第58-88页 |
| 1 材料与方法 | 第58-68页 |
| 1.1 实验材料 | 第58-59页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第59页 |
| 1.3 植物基因组DNA的提取 | 第59页 |
| 1.4 总RNA的提取、纯化及cDNA第一链的合成 | 第59-60页 |
| 1.5 GmAP1基因cDNA全长的克隆 | 第60-61页 |
| 1.6 GmAP1基因组结构分析 | 第61页 |
| 1.7 GmAP1核苷酸序列及编码蛋白氨基酸序列的分析 | 第61-62页 |
| 1.8 GmAP1基因表达分析 | 第62-63页 |
| 1.9 亚细胞定位 | 第63-64页 |
| 1.10 GmAP1转录激活活性分析 | 第64-65页 |
| 1.11 植物表达载体的构建 | 第65-66页 |
| 1.12 转基因植株的获得 | 第66页 |
| 1.13 转基因烟草阳性植株的鉴定 | 第66-67页 |
| 1.14 T_1转基因烟草的表型分析 | 第67-68页 |
| 1.15 T_2转基因拟南芥的性状分析 | 第68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-84页 |
| 2.1 GmAP1基因cDNA全长的克隆以及序列分析 | 第68页 |
| 2.2 GmAP1基因组全长克隆和结构分析 | 第68-70页 |
| 2.3 GmAP1多序列比对和系统发生分析 | 第70-72页 |
| 2.4 GmAP1基因的转录水平分析 | 第72-74页 |
| 2.5 细胞定位 | 第74-75页 |
| 2.6 转录激活活性分析 | 第75-76页 |
| 2.7 植物过表达转化载体的构建 | 第76-77页 |
| 2.8 转基因烟草阳性检测 | 第77-79页 |
| 2.9 T_1转基因烟草的表型分析 | 第79-82页 |
| 2.10 35S::GmAP1转基因拟南芥的鉴定和表型分析 | 第82-84页 |
| 3 讨论 | 第84-88页 |
| 3.1 GmAP1是大AP1类基因 | 第84页 |
| 3.2 GmAP1的表达模式与大豆生殖生长有关 | 第84-85页 |
| 3.3 GmAP1具有调控基因表达的作用 | 第85页 |
| 3.4 GmAP1与植物开花、分生组织形成和花器官发育相关 | 第85-88页 |
| 第四章 大豆SHP类基因GmSHPa的克隆与功能研究 | 第88-110页 |
| 1 材料与方法 | 第88-94页 |
| 1.1 实验材料 | 第88页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第88页 |
| 1.3 植物基因组DNA的提取 | 第88页 |
| 1.4 总RNA的提取、纯化及cDNA第一链的合成 | 第88-89页 |
| 1.5 GmSHPa基因全长的克隆 | 第89-92页 |
| 1.6 核苷酸序列以及氨基酸序列的分析 | 第92页 |
| 1.7 GmSHPa基因表达分析 | 第92-93页 |
| 1.8 亚细胞定位 | 第93页 |
| 1.9 植物表达载体的构建 | 第93页 |
| 1.10 转基因拟南芥的获得 | 第93页 |
| 1.11 阳性转基因植株的PCR鉴定 | 第93页 |
| 1.12 GmSHPa在转基因拟南芥中的表达分析 | 第93-94页 |
| 1.13 转基因拟南芥的表型分析 | 第94页 |
| 1.14 转基因角果的细胞形态观察 | 第94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-106页 |
| 2.1 GmSHPa基因cDNA全长的克隆以及序列分析 | 第94-96页 |
| 2.2 GmSHPa序列比对和系统发生分析 | 第96-99页 |
| 2.3 GmSHPa基因表达分析 | 第99-100页 |
| 2.4 GmSHPa亚细胞定位 | 第100-101页 |
| 2.5 植物表达转化载体的构建 | 第101-102页 |
| 2.6 35S：：GmSHPa转基因拟南芥的获得 | 第102-104页 |
| 2.7 35S：：GrmSHPa转基因拟南芥的表型性状分析 | 第104-106页 |
| 3 讨论 | 第106-110页 |
| 3.1 GmSHPa是大豆SHP类基因 | 第106-107页 |
| 3.2 GmSHPa是定位于细胞核的转录因子 | 第107页 |
| 3.3 GmSHPa表达与大豆花和荚的发育相关 | 第107-108页 |
| 3.4 GmSHPa参与荚皮开裂过程和花器官的发育 | 第108-110页 |
| 全文结论 | 第110-112页 |
| 本研究创新之处 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-124页 |
| 附录 | 第124-148页 |
| 附录一 基因序列信息 | 第124-132页 |
| 附录二 实验方法 | 第132-144页 |
| 附录三 常用培养基和相关试剂的配置 | 第144-148页 |
| 攻读博士学位期间发表及待发表的研究论文 | 第148-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
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