| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 1 自由基医学研究最新进展 | 第12-13页 |
| 2 运动与自由基研究现状 | 第13-14页 |
| 3 NADPH氧化酶及其产生的ROS | 第14-16页 |
| 3.1 吞噬细胞内NADPH氧化酶及其产生的ROS | 第14页 |
| 3.2 非吞噬细胞类NADPH氧化酶及其产生的ROS | 第14-16页 |
| 材料和方法 | 第16-20页 |
| 1 试剂与仪器 | 第16页 |
| 1.1 试剂 | 第16页 |
| 1.2 仪器 | 第16页 |
| 2 大鼠有氧运动模型的建立 | 第16-18页 |
| 1.1 大鼠来源 | 第16-17页 |
| 1.2 大鼠分组 | 第17页 |
| 1.3 抑制剂和抗氧化酶饲喂 | 第17页 |
| 1.4 运动方案 | 第17-18页 |
| 3 大鼠神经胶质细胞的分离及纯化 | 第18页 |
| 4 超氧阴离子(O_2~(。-))测定 | 第18页 |
| 5 过氧化氢(H_2O_2)测定 | 第18页 |
| 6 细胞活性测定(MTT分析) | 第18页 |
| 7 细胞形态学观察(AO/EB荧光染色) | 第18-19页 |
| 8 统计分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-33页 |
| 1 有氧运动刺激大鼠星形神经胶质细胞活性氧生成量升高 | 第20-21页 |
| 2 类NADPH氧化酶是有氧运动后大鼠神经胶质细胞活性氧的重要来源 | 第21-24页 |
| 3 有氧运动中DPI、APO和SOD+CAT饲喂降低了大鼠神经胶质细胞的活性及活性氧的产生 | 第24-27页 |
| 4 有氧运动过程中饲喂DPI、APO和SOD+CAT导致大鼠神经胶质细胞活性降低直至死亡 | 第27-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 1 有氧运动可以激活类NADPH氧化酶并产生ROS,其产生的ROS为大鼠星形神经胶质细胞的生存所必需 | 第33-34页 |
| 2 大强度运动进补抗氧化剂可以使细胞脱离氧化胁迫状态,而有氧运动等适量运动过程进补抗氧化剂将对脑组织产生不可逆损伤 | 第34页 |
| 3 类NADPH氧化酶介导产生的活性氧可能是运动过程中细胞氧化胁迫的一个重要来源 | 第34页 |
| 4 有氧运动激活类NADPH氧化酶的机理是未来研究的主要方向 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 致谢 | 第41页 |
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