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天然产物Spirastrellolide A 中C25-C40片段的合成研究
 
     论文目录
 
中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 文献综述第8-22页
    1.1 引言第8页
    1.2 Spirastrellolide A的发现、生物活性与结构第8-9页
        1.2.1 Spirastrellolide A的发现与生物活性第8页
        1.2.2 Spirastrellolide A的结构特征第8-9页
    1.3 Spirastrellolide A的断键策略第9-20页
        1.3.1 Ian Paterson的Spirastrellolide A北片段合成第10-14页
        1.3.2 Alois Füstner的Spirastrellolide A北片段合成第14-16页
        1.3.3 J. Forsyth的Spirastrellolide A北片段合成第16-19页
        1.3.4 Richard Hsung的Spirastrellolide A全合成第19-20页
    1.4 本章小结第20-22页
第二章 课题设计第22-25页
    2.1 选题依据第22页
    2.2 研究内容第22-25页
第三章 结果与讨论第25-34页
    3.1 半缩醛84的合成第25页
    3.2 葡萄烯糖C4位氯取代的尝试第25-26页
    3.3 四种高烯丙基醇的制备第26-27页
    3.4 半缩醛84与醇85的加成反应第27-28页
    3.5 Model反应第28-29页
    3.6 Model反应单晶结构第29-30页
    3.7 对氧鎓离子加成反应适用性范围的考察第30-31页
    3.8 改进的氧鎓离子加成反应第31-32页
    3.9 Model系统的氧化第32-34页
第四章 实验试剂和仪器第34-36页
    4.1 试剂来源及规格第34-35页
    4.2 分析方法和仪器第35-36页
第五章 结论第36-37页
第六章 实验部分第37-54页
    6.1 反应中通用条件第37页
    6.2 半缩醛84的制备第37-40页
        6.2.1 半缩醛84的合成第37-40页
    6.3 北片段模型分子92的合成第40-44页
        6.3.1 RCM构建第一个螺缩酮结构第40-41页
        6.3.2 HLF反应构建第二个螺缩酮结构第41-43页
        6.3.3 脱TBDPS保护第43-44页
    6.4 北片段类似物99的合成探索第44-47页
    6.5 Model系统的氧化第47-48页
    6.6 三种高丙烯基醇的制备第48-53页
    6.7 化合物谱图表第53-54页
参考文献第54-57页
发表论文和参加科研情况说明第57-58页
附录 部分代表化合物的核磁共振氢谱,碳谱第58-81页
致谢第81-82页

 
 
论文编号BS3767156,这篇论文共82
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