| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第20-48页 |
| 1.1 引言 | 第20-21页 |
| 1.2 生物质资源的利用途径 | 第21-33页 |
| 1.2.1 生物质资源的种类及利用现状 | 第21-25页 |
| 1.2.2 生物炼制的概念与途径 | 第25-33页 |
| 1.3 木质纤维素转化为平台化合物乙酰丙酸(酯)的途径 | 第33-38页 |
| 1.3.1 木质纤维素的三组分分离 | 第33-35页 |
| 1.3.2 六碳糖转化为乙酰丙酸(酯)的工艺 | 第35-38页 |
| 1.3.3 五碳糖转化为乙酰丙酸(酯)的工艺 | 第38页 |
| 1.4 平台化合物乙酰丙酸(酯)的下游转化利用途径 | 第38-45页 |
| 1.4.1 乙酰丙酸转化为当归内酯及其下游产物 | 第39-40页 |
| 1.4.2 乙酰丙酸(酯)转化为γ-戊内酯及其下游产物 | 第40-42页 |
| 1.4.3 乙酰丙酸(酯)转化为吡咯类化合物 | 第42页 |
| 1.4.4 乙酰丙酸转化为5-氨基乙酰丙酸 | 第42-44页 |
| 1.4.5 乙酰丙酸转化为琥珀酸与双酚酸 | 第44-45页 |
| 1.5 本论文的选题意义及研究内容 | 第45-48页 |
| 1.5.1 本论文的选题意义 | 第45-46页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第46-48页 |
| 第二章 铜铬氧化物催化乙酰丙酸乙酯高效加氢转化为γ-戊内酯的研究 | 第48-67页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 材料与方法 | 第49-51页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第49页 |
| 2.2.2 Cu-Cr催化剂的合成 | 第49-50页 |
| 2.2.3 催化剂的表征 | 第50页 |
| 2.2.4 EL转化为GVL的一般反应过程 | 第50-51页 |
| 2.2.5 产物分析 | 第51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 2.3.1 铬源及煅烧条件对Cu-Cr催化剂的性能影响 | 第51-55页 |
| 2.3.2 EL在无溶剂体系中转化为GVL的条件控制 | 第55-57页 |
| 2.3.3 Cu-Cr催化剂的循环性能研究 | 第57-59页 |
| 2.3.4 加氢预还原与原位还原的Cu-Cr催化剂的性能比较 | 第59-63页 |
| 2.3.5 该体系对其他底物的适用性分析 | 第63-65页 |
| 2.3.6 Cu-Cr催化剂与其他常见加氢催化剂的性能比较 | 第65页 |
| 2.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第三章 乙酰丙酸甲酯经铜铬氧化物双功能催化剂催化转化为γ-戊内酯的高原子经济性体系设计 | 第67-81页 |
| 3.1 引言 | 第67-69页 |
| 3.2 材料与方法 | 第69-70页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第69页 |
| 3.2.2 Cu-Cr催化剂的合成 | 第69页 |
| 3.2.3 催化剂的表征 | 第69页 |
| 3.2.4 ML转化为GVL的一般反应过程 | 第69-70页 |
| 3.2.5 产物分析 | 第70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-80页 |
| 3.3.1 ML转化为GVL的高原子经济性体系开发 | 第70-73页 |
| 3.3.2 反应过程中甲醇质量平衡研究 | 第73-75页 |
| 3.3.3 CuCr-2-350在该体系中的循环性能研究 | 第75-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 第四章 氢交换超稳Y型分子筛-碳酸钙协同催化γ-戊内酯转化为4-甲氧基戊酸甲酯的研究 | 第81-93页 |
| 4.1 引言 | 第81-82页 |
| 4.2 材料与方法 | 第82-84页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第82页 |
| 4.2.2 氢交换超稳Y型分子筛(Hydrogen-exchanged ultra-stable Y-zeolite,HUSY)及其他分子筛催化剂的合成 | 第82-83页 |
| 4.2.3 GVL转化为MMP的一般反应过程 | 第83页 |
| 4.2.4 产物分析 | 第83-84页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第84-92页 |
| 4.3.1 HUSY-CaCO_3协同催化GVL开环醇解生成MMP的发现 | 第84-85页 |
| 4.3.2 固体酸催化剂的选择 | 第85-86页 |
| 4.3.3 反应条件优化及催化剂循环性能测试 | 第86-88页 |
| 4.3.4 HUSY-CaCO_3协同催化GVL转化为MMP的可能机理 | 第88-92页 |
| 4.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 第五章 乙酰丙酸乙酯的分子间羟醛缩合反应及其产物在聚合物、燃料领域的应用 | 第93-110页 |
| 5.1 引言 | 第93-94页 |
| 5.2 材料与方法 | 第94-97页 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 | 第94页 |
| 5.2.2 EL的羟醛缩合反应 | 第94-95页 |
| 5.2.3 ELD催化加氢转化为其双键饱和产物Saturated ELD(SELD) | 第95页 |
| 5.2.4 ELD经加氢脱羧转化为环烷烃类产物 | 第95页 |
| 5.2.5 EL聚合粗产物经一步加氢脱羧转化为环烷烃类产物 | 第95页 |
| 5.2.6 产物分析 | 第95-97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-108页 |
| 5.3.1 乙醇钠催化EL羟醛缩合反应产物的结构确定 | 第97-98页 |
| 5.3.2 乙醇钠催化EL转化为ELD的条件优化 | 第98-99页 |
| 5.3.3 多种酸、碱体系对EL羟醛缩合反应的影响 | 第99-101页 |
| 5.3.4 ELD经催化加氢转化为SELD及其在聚酯合成中的应用 | 第101-103页 |
| 5.3.5 ELD经加氢脱羧反应转化为环烷烃类产物 | 第103-105页 |
| 5.3.6 EL聚合粗产物经一步加氢脱羧转化为环烷烃类产物 | 第105-108页 |
| 5.4 本章小结 | 第108-110页 |
| 第六章 乙酰丙酸(酯)经硫代反应转化为噻吩类化学品的研究 | 第110-123页 |
| 6.1 引言 | 第110-111页 |
| 6.2 材料与方法 | 第111-113页 |
| 6.2.1 实验试剂与仪器 | 第111页 |
| 6.2.2 LA在Lawesson试剂存在下的硫代反应行为研究 | 第111-112页 |
| 6.2.3 5-甲基噻吩-2-硫醇(MTT)的分离纯化 | 第112页 |
| 6.2.4 由纤维素经LA合成5-甲基噻吩-2-硫醇的反应路线开发 | 第112页 |
| 6.2.5 产物分析 | 第112-113页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第113-122页 |
| 6.3.1 LA在Lawesson试剂存在下的硫代反应行为研究 | 第113-120页 |
| 6.3.2 由纤维素经LA制备5-甲基噻吩-2-硫醇的反应路线开发 | 第120-121页 |
| 6.3.3 反应产物的分离提纯 | 第121-122页 |
| 6.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 第七章 博士研究生期间进行的其他工作 | 第123-136页 |
| 7.1 芒草在生物柴油产业副产物甘油-甲醇混合液中液化制备生物油 | 第123-131页 |
| 7.1.1 引言 | 第123页 |
| 7.1.2 材料与方法 | 第123-124页 |
| 7.1.3 结果与讨论 | 第124-131页 |
| 7.1.4 小结 | 第131页 |
| 7.2 乙酰丙酸衍生物当归内酯与肤喃醛类化合物的羟醛缩合反应 | 第131-136页 |
| 7.2.1 引言 | 第131-132页 |
| 7.2.2 材料与方法 | 第132-133页 |
| 7.2.3 结果与讨论 | 第133-135页 |
| 7.2.4 小结 | 第135-136页 |
| 结论与展望 | 第136-139页 |
| 附录 | 第139-160页 |
| 附录1 主要缩写符号表 | 第139-141页 |
| 附录2 主要试剂 | 第141-143页 |
| 附录3 主要仪器 | 第143-145页 |
| 附录4 相关产物的NMR及质谱图 | 第145-160页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第160-164页 |
| 期刊论文 | 第160-162页 |
| 发明专利 | 第162-164页 |
| 参考文献 | 第164-183页 |
| 致谢 | 第183-184页 |
广告服务 
