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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--水稻胞质FBA基因在鱼腥藻7120中的表达及其对光合碳同化的调控
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水稻胞质FBA基因在鱼腥藻7120中的表达及其对光合碳同化的调控
 
     论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-11页
1 文献综述第11-32页
   ·蓝藻中的光合作用第11-15页
     ·光合作用第11页
     ·光反应第11页
     ·碳固定反应第11-13页
     ·果糖-1,6-二磷酸醛缩酶在碳固定反应中的地位第13页
     ·蓝藻中的果糖1,6-二磷酸醛缩酶第13-14页
     ·蓝藻中光合基因对光合作用的调控第14页
     ·蓝藻Calvin 循环酶的转基因研究第14-15页
   ·卡尔文循环的调控第15-21页
     ·环境因子对卡尔文循环酶的调节第15-16页
       ·pH及Mg~(2+)浓度对卡尔文循环酶的调节第15-16页
       ·光相关的共价修饰在对卡尔文循环酶的重要调节功能第16页
     ·卡尔文循环酶的基因工程调节第16-21页
       ·Calvin 循环酶的反义植物研究概况第16-17页
       ·酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)第17页
       ·景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)第17-18页
       ·质体果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)第18-19页
       ·转酮酶(TKL)第19-20页
       ·甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH),果糖-1,6-二磷酸酶(FB Pase)和磷酸核酮糖激酶(PRK)第20页
       ·反义植物分析结果将碳固定研究的注意力转向FBA第20-21页
   ·植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶的分子生物学研究第21-25页
     ·果糖1,6-二磷酸醛缩酶的类别与结构第21-22页
     ·果糖1,6-二磷酸醛缩酶的分布第22页
     ·植物中的 FBA 的纯化及其类型第22页
     ·植物 FBA 的保守区域第22-23页
     ·FBA 催化的反应第23页
     ·I 类FBA 反应的分子机理第23页
     ·植物 FBA 的基因工程研究第23-25页
       ·植物及部分藻类胞质及叶绿体型FBA cDNA 及基因的克隆第23-24页
       ·水稻胞质 FBA 基因的克隆及其表达第24-25页
     ·植物 FBA 基因的反义转基因植物研究第25页
     ·植物 FBA 基因在其他植物中的过表达研究第25页
   ·蓝藻基因工程第25-31页
     ·概述第25-26页
     ·可用于蓝藻的质粒载体第26-27页
       ·可以在蓝藻中自我复制的质粒第27页
       ·整合载体和转座子第27页
     ·外源基因导入蓝藻的方法第27-28页
       ·遗传转化第27-28页
       ·接合转移第28页
     ·国内外用于应用的蓝藻基因工程进展第28-30页
       ·用于治理环境第28-29页
       ·用于制备基因工程药物第29-30页
     ·选择蓝藻作为靶酶基因表达宿主研究光合作用的原因第30-31页
   ·本论文的目的和意义第31-32页
2 材料与方法第32-47页
   ·材料第32-35页
     ·质粒、菌株与藻株第32-33页
     ·工具酶与试剂第33-34页
     ·主要仪器第34-35页
   ·方法第35-47页
     ·蓝藻的培养、纯化、保种及扩大培养第35-36页
     ·穿梭表达载体pDC-FBA 的构建第36-40页
       ·水稻胞质 FBA 基因的获得第36-38页
       ·碱裂解法小量制备质粒 DNA第38页
       ·酶解反应体系第38页
       ·酶切片段的纯化和回收第38-39页
       ·连接反应体系第39页
       ·大肠杆菌感受态细胞的制备第39-40页
       ·大肠杆菌的转化第40页
       ·克隆载体的鉴定第40页
     ·蓝藻的转化与筛选第40-41页
     ·转基因藻的DNA 检测第41页
       ·蓝藻的破碎第41页
       ·蓝藻总 DNA 的提取第41页
       ·PCR 鉴定第41页
     ·转基因蓝藻中酶活性的测定第41-44页
       ·总可溶性蛋白质浓度的测定第41-42页
       ·转基因蓝藻中酶活性的测定第42-44页
     ·转基因藻的生理活性检测第44-45页
       ·生长曲线的测定第44页
       ·OD_(750) 的测定第44页
       ·蓝藻叶绿素a 含量的测定第44-45页
     ·放氧光合活性的测定第45-46页
     ·环境因子对转基因藻生长的影响第46-47页
3 结果与分析第47-72页
   ·水稻胞质FBA 基因在蓝藻中的克隆与检测第47-56页
     ·穿梭表达载体pDC-FBA 的构建第47-52页
       ·PCR 调取基因片段一第48-49页
       ·PCR 调取基因片段二第49页
       ·二次PCR第49-50页
       ·中间表达载体pRL-FBA 的鉴定第50-51页
       ·穿梭表达载体pDC-FBA 的鉴定第51-52页
     ·蓝藻的转化与筛选第52-53页
     ·转FBA 鱼腥藻的DNA 检测第53-54页
     ·转FBA 鱼腥藻的FBA 酶活性检测第54-56页
       ·蛋白定量标准曲线第54页
       ·FBP 标准曲线第54-55页
       ·转FBA 鱼腥藻粗提液中FBA 酶的比活力第55-56页
   ·转FBA 鱼腥藻的生理活性测定第56-72页
     ·基本生长条件的优化第56-61页
       ·光照第56-57页
       ·温度第57-59页
       ·起始pH 值第59-61页
     ·转 FBA 鱼腥藻的光合放氧活性测定第61-63页
     ·NaHCO_3 对转 FBA 鱼腥藻生长的影响第63-66页
     ·10mM NaHCO_3 对转 FBA 鱼腥藻光合放氧的影响第66-69页
     ·不同初始pH 值下初始NaHCO_3 浓度对转基因藻生长的影响第69-72页
4 讨论第72-76页
   ·利用蓝藻基因工程过表达FBA 调控光合作用的可行性第72-73页
   ·转FBA 基因对转基因藻光合放氧速率的影响及其可能原因第73页
   ·FBA 转基因藻生长和pH 值的可能关系第73-74页
   ·增加HCO~-_3使转FBA 鱼腥藻生长加速、光合活性提高的可能原因第74-76页
5 总结与展望第76-78页
   ·总结第76-77页
   ·展望第77-78页
6 参考文献第78-85页
附录第85-91页
致谢第91-92页
论文独创性声明第92页
论文使用授权声明第92-93页

 
 
论文编号BS1034557,这篇论文共93
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