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苹果玻璃化试管苗的特征特性、形成原因及DNA的MSAP分析 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-11页 | | Abstract | 第11-13页 | | 缩略词表 | 第13-14页 | | 前言 | 第14-15页 | | 文献综述 | 第15-22页 | | 1 试管苗玻璃化的研究进展 | 第15-16页 | | 2 DNA甲基化研究进展 | 第16-20页 | | 3 MSAP技术在植物抗逆性方面的应用 | 第20-22页 | | 研究内容 | 第22-47页 | | 1 苹果玻璃化与正常试管苗叶片与茎的显微结构的比较 | 第22-27页 | | ·材料与方法 | 第22页 | | ·结果与讨论 | 第22-27页 | | ·试管苗的外观形态和叶片横切面结构特征 | 第22-25页 | | ·叶片的上表皮结构特征 | 第25页 | | ·叶片的下表皮结构特征 | 第25-26页 | | ·茎横切面的结构特征 | 第26-27页 | | 2 苹果玻璃化试管苗生理特性的研究 | 第27-30页 | | ·材料和方法 | 第27页 | | ·试验材料 | 第27页 | | ·生理生化指标的测定 | 第27页 | | ·结果与分析 | 第27-29页 | | ·苹果玻璃化与正常试管苗的叶片组织含水量的比较 | 第27-28页 | | ·苹果玻璃化与正常试管苗的叶绿素、膜透性和可溶性蛋白含量的比较 | 第28页 | | ·苹果玻璃化与正常试管苗的SOD、POD与CAT酶活性的比较 | 第28页 | | ·玻璃化与正常试管苗内源激素含量的比较 | 第28-29页 | | ·讨论 | 第29-30页 | | 3 影响苹果试管苗玻璃化的主效因子的探讨 | 第30-34页 | | ·材料和方法 | 第30-31页 | | ·材料 | 第30页 | | ·叶片下表皮的电镜扫描 | 第30-31页 | | ·结果与分析 | 第31-33页 | | ·琼脂浓度,蔗糖浓度,大量元素以及光照强度的正交设计的极差分析 | 第31-32页 | | ·琼脂浓度,蔗糖浓度,大量元素以及光照强度的正交设计的方差分析 | 第32-33页 | | ·讨论 | 第33-34页 | | 4 苹果玻璃化与正常试管苗DNA的MSAP分析 | 第34-47页 | | ·试验材料 | 第34页 | | ·试验方法 | 第34-40页 | | ·苹果正常与玻璃化试管苗的叶片基因组DNA的提取 | 第34-35页 | | ·基因组DNA纯度和浓度的检测 | 第35-36页 | | ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第35页 | | ·紫外分光光度计检测 | 第35-36页 | | ·MSAP技术反应体系的建立 | 第36-38页 | | ·接头与引物的设计 | 第36-37页 | | ·酶切反应体系的建立 | 第37页 | | ·连接反应体系的建立 | 第37-38页 | | ·预扩反应体系的建立 | 第38页 | | ·选扩反应体系的建立 | 第38页 | | ·PAGE变性凝胶电泳 | 第38-40页 | | ·玻璃板的准备 | 第38-39页 | | ·凝胶的制备 | 第39页 | | ·灌胶 | 第39页 | | ·电泳槽的装配 | 第39页 | | ·预电泳 | 第39页 | | ·电泳 | 第39-40页 | | ·银染 | 第40页 | | ·结果与分析 | 第40-45页 | | ·讨论 | 第45-47页 | | 结论 | 第47-48页 | | 参考文献 | 第48-54页 | | 攻读学位期间发表文章 | 第54-55页 | | 致谢 | 第55-58页 |
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