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月季抗病基因同源序列的研究及杂交群体的构建 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-6页 | ABSTRACT | 第6-8页 | 缩略词 | 第8-12页 | 1 引言 | 第12-22页 | ·月季黑斑病研究进展 | 第13-17页 | ·月季黑斑病病原及发病症状规律 | 第13-14页 | ·月季抗黑斑病评价 | 第14页 | ·月季抗病基因研究进展 | 第14-15页 | ·亮氨酸拉链(leucine zipper,LZ) | 第14-15页 | ·果蝇的Toll蛋白及哺乳动物的白介素-1受体(Toll-interleukin-1 receptor,TIR) | 第15页 | ·核苷酸结合位点(nucleotide binding site,NBS) | 第15页 | ·富含亮氨酸重复(leucine-rich repeat,LRR) | 第15页 | ·RGA研究进展 | 第15-17页 | ·月季杂交育种研究进展 | 第17-19页 | ·传统杂交育种 | 第17-18页 | ·诱导二倍体蔷薇植株加倍与现代月季杂交 | 第18-19页 | ·分子标记辅助育种 | 第19-20页 | ·分子标记辅助育种简介 | 第19页 | ·SSR概述及在月季中的应用概况 | 第19-20页 | ·遗传多样性 | 第20页 | ·亲缘关系鉴定 | 第20页 | ·遗传图谱构建 | 第20页 | ·研究的目的意义 | 第20-21页 | ·技术路线 | 第21-22页 | 2 月季品种的黑斑病抗性评价及RGA的研究 | 第22-38页 | ·材料与方法 | 第22-28页 | ·植物材料 | 第22-24页 | ·黑斑病抗性评价 | 第22-23页 | ·RGA克隆 | 第23-24页 | ·RGA表达分析 | 第24页 | ·黑斑病抗性评价 | 第24页 | ·转录组测序材料处理 | 第24-25页 | ·RGA克隆与分离 | 第25-26页 | ·简并引物设计 | 第25页 | ·PCR扩增和目的片段克隆 | 第25-26页 | ·RGA的克隆 | 第26页 | ·蔷薇属抗病基因同源序列系统发育分析 | 第26页 | ·月季RGA的表达特性分析 | 第26-28页 | ·RNA提取 | 第26页 | ·RNA反转录获得cDNA | 第26-27页 | ·荧光定量PCR | 第27-28页 | ·结果与分析 | 第28-35页 | ·田间抗病性调查结果统计 | 第28-30页 | ·转录组测序数据分析 | 第30页 | ·RNA质检 | 第30页 | ·月季NBS-LRR-RGAs的克隆 | 第30-31页 | ·月季NBS类RGA的推导氨基酸序列分析 | 第31页 | ·月季NBS-LRR-RGAs的系统发育分析 | 第31-34页 | ·候选RGA的表达分析 | 第34-35页 | ·讨论 | 第35-38页 | 3. 杂交群体的构建 | 第38-50页 | ·材料与方法 | 第38-39页 | ·植物材料 | 第38页 | ·杂交方法 | 第38-39页 | ·花粉收集与活力测定 | 第38页 | ·杂交方法 | 第38-39页 | ·杂交后养护管理及座果统计 | 第39页 | ·种子沙藏与出苗率统计 | 第39页 | ·所涉及母本自然授粉结实情况的调查 | 第39页 | ·结果与分析 | 第39-47页 | ·花粉活力测定 | 第39-40页 | ·母本自然授粉结实情况调查 | 第40-41页 | ·蔷薇与月季远缘杂交亲和性评价 | 第41-43页 | ·月季品种间杂交亲和性评价 | 第43-45页 | ·适合做亲本的月季品种 | 第45-47页 | ·讨论 | 第47-50页 | 4 SSR标记的开发及杂交群体遗传多样性评价 | 第50-64页 | ·材料与方法 | 第50-51页 | ·植物材料 | 第50页 | ·样品基因组DNA的提取及检测 | 第50页 | ·引物设计 | 第50页 | ·PCR扩增 | 第50页 | ·多态性筛选 | 第50-51页 | ·荧光SSR分析 | 第51页 | ·结果与分析 | 第51-59页 | ·SSR引物设计与筛选 | 第51-56页 | ·等位基因片段大小测定 | 第56-57页 | ·遗传多样性评价 | 第57-59页 | ·讨论 | 第59-64页 | 5 结论 | 第64-66页 | ·现有资源的抗性评价 | 第64页 | ·月季RGA的主要特点 | 第64页 | ·杂交群体的构建 | 第64页 | ·适宜月季有性杂交群体的SSR标记 | 第64-66页 | 参考文献 | 第66-72页 | 个人简介 | 第72-74页 | 导师简介 | 第74-76页 | 硕博期间学术成果 | 第76-78页 | 致谢 | 第78页 |
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