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氰基修饰的1,4-二（(E)-2
染料分子长径比和偶极距对染料敏化
β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称
1，4-二取代苯基-5-（2-羟
含氟化合物R122和R1316锌
二氟尼柳合成新工艺研究
聚丙烯成核剂NP508的合成优化
一些含1，2，3-三唑多结构化合
新型含呫吨结构聚芳醚酮、聚芳醚砜
(1R,2R)-(+)-(1,2
尿中二氨基二苯基甲烷液质联用测定
钯催化的交叉偶联反应与含硫羰基的
具有生物活性的氟代苯基糠酸衍生物
5-氟代苯基-2-呋喃甲酸衍生物
有机催化不对称Michael/M
手性叔胺—硫脲催化缺电子烯烃的不
2,4-二甲基-6-苯基-1,2
电致发光有机空穴传输材料的理论研
有机小分子空穴传输材料的结构和重
新型含呫吨结构和三氟甲基侧基聚芳
新型含呫吨结构聚酰亚胺的合成与表
DFT研究C-H活化及Huisg
新型可溶性、耐高温含呫吨结构聚酰
鱼类IL-1β和IL-1R1-l
硅胶表面涂覆(1R,2R)-1,
新型含2,6-二苯基吡啶结构和三
手性碱与介孔表面羟基酸碱协同催化
光学纯α,α-二苯基-2-吡咯甲
N-杂环卡宾催化“一锅法”合成2
含氮手性配体、外消旋配体金属络合
手性γ-氨基醇及其醚的合成以及在
吡咯里西啶类有机小分子催化不对称
L-脯氨醇衍生物催化的不对称Mi
手性二茂铁基膦氧配体-铜络合物催
苯乙烯基三苯胺酚基嘧啶类配体的合
L-脯氨酸衍生物催化的不对称Mi
N-Boc-α-氨基—芳基乙酮与
烟草根系中NtWRKY-R1 5
α，α-二乙酰基1，3-二硫戊环
ICP-MS及其联用技术用于海产
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(1R,2R)-(+)-(1,2)-二苯基乙二胺的固载化催化不对称Michael加成反应的研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第4-5页 | | abstract | 第5-6页 | | 第一章 文献综述 | 第9-30页 | | 1.1 引言 | 第9-10页 | | 1.2 手性有机小分子催化的不对称Michael加成反应 | 第10-21页 | | 1.2.1 L-脯氨酸类手性有机小分子催化剂 | 第11-15页 | | 1.2.2 酰胺类手性有机小分子催化剂 | 第15-16页 | | 1.2.3 手性硫脲类有机小分子催化剂 | 第16-19页 | | 1.2.4 金鸡纳碱类手性有机小分子催化剂 | 第19页 | | 1.2.5 离子液体型手性有机小分子催化剂 | 第19-21页 | | 1.2.6 其他手性有机小分子催化剂 | 第21页 | | 1.3 手性小分子催化剂的固载化 | 第21-28页 | | 1.3.1 催化剂固载化的发展 | 第21-22页 | | 1.3.2 有机小分子固载化催化剂催化不对称Michael加成反应 | 第22-28页 | | 1.4 本文研究内容 | 第28-30页 | | 第二章 实验部分 | 第30-42页 | | 2.1 主要试剂及原料 | 第30-31页 | | 2.2 主要仪器与设备 | 第31-32页 | | 2.3 实验操作 | 第32-42页 | | 2.3.1 催化剂的合成 | 第32-35页 | | 2.3.2 催化剂的表征 | 第35-36页 | | 2.3.3 底物硝基烯烃类化合物的合成 | 第36-38页 | | 2.3.4 外消旋产物的制备及数据分析 | 第38-40页 | | 2.3.5 固载化手性有机小分子催化不对称Michael加成反应 | 第40页 | | 2.3.6 非均相催化剂的循环套用 | 第40-41页 | | 2.3.7 非均相催化剂的连续催化 | 第41-42页 | | 第三章 结果与讨论 | 第42-75页 | | 3.1 催化剂1的表征与催化性能与分析 | 第43-51页 | | 3.1.1 催化剂1的元素分析 | 第43页 | | 3.1.2 催化剂1的红外光谱分析 | 第43-44页 | | 3.1.3 催化剂1的热重分析 | 第44页 | | 3.1.4 催化剂1的反应条件的优化 | 第44-45页 | | 3.1.5 催化剂1的X射线光电子能谱分析 | 第45-46页 | | 3.1.6 催化剂1催化不对称Michael加成反应的其他条件优化 | 第46-50页 | | 3.1.7 催化剂1的催化机理的探讨 | 第50-51页 | | 3.2 催化剂2的表征与催化性能与分析 | 第51-57页 | | 3.2.1 催化剂2的元素分析 | 第51-52页 | | 3.2.2 催化剂2的红外光谱分析 | 第52页 | | 3.2.3 催化剂2的热重分析 | 第52-53页 | | 3.2.4 催化剂2的反应条件的优化 | 第53-57页 | | 3.3 催化剂3的表征与催化性能与分析 | 第57-65页 | | 3.3.1 催化剂3的元素分析 | 第57页 | | 3.3.2 催化剂3的红外光谱分析 | 第57-58页 | | 3.3.3 催化剂3的热重分析 | 第58-59页 | | 3.3.4 催化剂3的反应条件的优化 | 第59-63页 | | 3.3.5 催化剂3的催化机理的探讨 | 第63-65页 | | 3.4 催化剂4的表征与催化性能与分析 | 第65-68页 | | 3.4.1 催化剂4的元素分析 | 第65页 | | 3.4.2 催化剂4的红外光谱分析 | 第65-66页 | | 3.4.3 催化剂4的热重分析 | 第66页 | | 3.4.4 催化剂4的催化效果 | 第66-67页 | | 3.4.5 催化剂4的催化机理的探讨 | 第67-68页 | | 3.5 催化剂 5，6 的表征与催化性能与分析 | 第68-72页 | | 3.5.1 催化剂5的红外光谱分析 | 第68-69页 | | 3.5.2 催化剂6的红外光谱分析 | 第69-70页 | | 3.5.3 催化剂5和 6 的催化效果 | 第70页 | | 3.5.4 催化剂5和 6 的催化机理分析 | 第70-72页 | | 3.6 催化剂的回收再利用 | 第72-73页 | | 3.7 催化剂的连续化催化 | 第73-75页 | | 第四章 结论 | 第75-76页 | | 参考文献 | 第76-80页 | | 发表论文和参加科研情况说明 | 第80-81页 | | 附录 | 第81-88页 | | 致谢 | 第88-89页 |
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论文编号BS2489507，这篇论文共89页
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