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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--体内硝酸盐、亚硝酸盐分析新方法及其应用研究
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体内硝酸盐、亚硝酸盐分析新方法及其应用研究
 
     论文目录
 
摘要第6-9页
ABSTRACT第9-12页
缩略词索引表第22-23页
第一章 绪论第23-51页
    1.1 引言第23-24页
    1.2 NO的性质第24-25页
        1.2.1 NO的物理性质第24页
        1.2.2 NO的化学性质第24-25页
    1.3 NO生物活性的发现第25页
    1.4 NO的生物合成第25-26页
        1.4.1 酶合成途径第25-26页
        1.4.2 非酶合成途径第26页
    1.5 NO在人体里的化学反应第26-28页
        1.5.1 与金属离子作用第26-27页
        1.5.2 与超氧化物反应第27页
        1.5.3 与巯基作用第27页
        1.5.4 二磷酸腺苷(ADP)-核糖化第27-28页
        1.5.5 NO在体内的清除或失活第28页
    1.6 NO的生理作用第28页
    1.7 生物体内NO分析研究进展第28-35页
        1.7.1 生物体内NO的分析方法第28-35页
            1.7.1.1 分光光度法第29-30页
            1.7.1.2 化学发光法第30-31页
            1.7.1.3 电化学分析法第31-32页
            1.7.1.4 催化光度法第32-33页
            1.7.1.5 色谱分析法第33-35页
    1.8 样品前处理技术第35-48页
        1.8.1 浊点萃取技术第35-39页
            1.8.1.1 浊点萃取技术概述第35-36页
            1.8.1.2 浊点萃取技术基本原理第36-37页
            1.8.1.3 浊点萃取的影响因素第37-39页
        1.8.2 分散液液微萃取第39-44页
            1.8.2.1 分散液液微萃取技术原理概述第39-40页
            1.8.2.2 分散液液微萃取剂分类第40-42页
            1.8.2.3 DLLME在生物样品分析中的应用第42-44页
        1.8.3 双水相萃取技术第44-46页
            1.8.3.1 双水相萃取技术概述第44页
            1.8.3.2 双水相萃取原理第44-45页
            1.8.3.3 双水相体系的分类以及成相原理第45页
            1.8.3.4 双水相体系的应用第45-46页
        1.8.4 衍生化技术第46-47页
        1.8.5 环糊精荧光增敏技术第47-48页
    1.9 论文的研究意义、主要内容和技术路线第48-51页
        1.9.1 论文的研究意义和主要内容第48-50页
        1.9.2 论文的技术路线图第50-51页
第二章 反相离子对高效液相色谱法同时测定血液、尿液中NO_3~-和NO_2~-含量第51-66页
    2.1 引言第51-52页
    2.2 实验部分第52-54页
        2.2.1 主要试剂第52页
        2.2.2 主要仪器第52页
        2.2.3 色谱条件第52-53页
        2.2.4 溶液的配制第53页
        2.2.5 样品采集及制备第53-54页
        2.2.6 NO_2~-重氮化偶合反应第54页
    2.3 结果与讨论第54-61页
        2.3.1 检测波长的选择第54-55页
        2.3.2 色谱条件的优化第55页
        2.3.3 蛋白沉淀剂的选择第55-57页
        2.3.4 反相离子对色谱保留因素的优化第57-59页
            2.3.4.1 离子对试剂的选择第57-58页
            2.3.4.2 离子对试剂浓度的影响第58-59页
            2.3.4.3 流动相的pH的影响第59页
        2.3.5 NO_2~-重氮化偶合反应的优化第59-61页
            2.3.5.1 酸度的影响第59-60页
            2.3.5.2 对氨基苯磺酸用量的影响第60页
            2.3.5.3 1-萘胺用量的影响第60页
            2.3.5.4 反应时间及稳定性试验第60-61页
    2.4 方法验证第61-64页
        2.4.1 线性范围、检出限和定量限第61-62页
        2.4.2 回收率和精密度第62页
        2.4.3 方法的比较第62-63页
        2.4.4 实际样品分析第63-64页
        2.4.5 共存离子的影响第64页
    2.5 本章小结第64-66页
第三章 浊点萃取(CPE)-酶标仪比色法检测血液、尿液中NO_2~-的研究第66-78页
    3.1 引言第66页
    3.2 实验部分第66-69页
        3.2.1 主要试剂第66-67页
        3.2.2 主要仪器第67页
        3.2.3 溶液的配制第67页
        3.2.4 样品前处理第67-68页
        3.2.5 NO_2~-重氮化偶合反应第68页
        3.2.6 浊点萃取过程第68-69页
    3.3 结果与讨论第69-74页
        3.3.1 血浆蛋白沉淀及脱色技术的优化第69页
        3.3.2 尿液脱色技术的优化第69-71页
        3.3.3 浊点萃取条件的优化第71-73页
            3.3.3.1 非离子表面活性剂Triton X-114的浓度第71页
            3.3.3.2 盐种类和加入量的影响第71-72页
            3.3.3.3 相平衡温度和时间第72-73页
            3.3.3.4 离心的影响第73页
        3.3.4 酶标仪测定波长的选择第73-74页
    3.4 方法验证第74-77页
        3.4.1 干扰实验第74-75页
        3.4.2 标准工作曲线的制作及方法特征性考察第75页
        3.4.3 方法比较第75-76页
        3.4.4 回收率和精密度第76-77页
    3.5 本章小结第77-78页
第四章 邻苯二胺衍生化-羟丙-β-环糊精包合NO_2~-荧光分析方法的研究第78-91页
    4.1 引言第78页
    4.2 实验部分第78-80页
        4.2.1 主要试剂第78-79页
        4.2.2 主要仪器第79页
        4.2.3 试剂及配制第79页
        4.2.4 样本采集与制备第79-80页
        4.2.5 衍生化及包合过程第80页
        4.2.6 双水相萃取过程第80页
    4.3 结果与讨论第80-86页
        4.3.1 分子光谱分析第80-81页
        4.3.2 衍生化条件的优化第81-83页
            4.3.2.1 溶液酸度和碱度的影响第81-82页
            4.3.2.2 OPD浓度的影响第82页
            4.3.2.3 衍生化温度和时间的影响第82-83页
        4.3.3 包合条件的优化第83-84页
            4.3.3.1 环糊精的种类和浓度第83-84页
            4.3.3.2 包合温度的影响第84页
        4.3.4 双水相萃取过程的优化第84-86页
            4.3.4.1 有机溶剂种类及用量的影响第85页
            4.3.4.2 盐种类及用量的影响第85-86页
    4.4 方法验证第86-90页
        4.4.1 线性范围、检出限和定量限第86-87页
        4.4.2 回收率和精密度第87-88页
        4.4.3 方法比较第88页
        4.4.4 HP-β-CD包合物的形成机理第88-89页
        4.4.5 包合比和包合常数的测定第89-90页
    4.5 本章小结第90-91页
第五章 表面活性剂增强乳化分散液液微萃取-酶标仪光度法测定NO_2~-分析方法的研究第91-102页
    5.1 引言第91-92页
    5.2 实验部分第92-95页
        5.2.1 实验试剂第92页
        5.2.2 主要仪器第92-93页
        5.2.3 试剂的配制第93页
        5.2.4 样本采集与制备第93-94页
        5.2.5 NO_2~-重氮化偶合反应第94页
        5.2.6 表面活性剂增强乳化分散液液微萃取第94-95页
    5.3 结果与讨论第95-99页
        5.3.1 吸收光谱第95页
        5.3.2 萃取条件的优化第95-99页
            5.3.2.1 萃取剂种类的影响第96页
            5.3.2.2 萃取剂体积的影响第96-97页
            5.3.2.3 表面活性剂种类的影响第97-98页
            5.3.2.4 表面活性剂用量的影响第98-99页
            5.3.2.5 手摇时间的影响第99页
            5.3.2.6 离心时间的影响第99页
    5.4 方法评价第99-101页
        5.4.1 干扰实验第100页
        5.4.2 方法的比较第100-101页
    5.5 本章小结第101-102页
第六章 新型硝酸盐、亚硝酸盐快速检测试剂盒的研究第102-111页
    6.1 引言第102页
    6.2 实验部分第102-109页
        6.2.1 主要试剂第102-103页
        6.2.2 主要仪器第103页
        6.2.3 试剂盒的开发及操作步骤第103-109页
            6.2.3.1 开发新型检测试剂盒理论基础第103页
            6.2.3.2 定量原理第103-104页
            6.2.3.3 硝酸盐还原酶的研制第104-107页
            6.2.3.4 硝酸盐与亚硝酸盐快速检测试剂盒的组成(48样)第107-108页
            6.2.3.5 硝酸盐与亚硝酸盐快速检测试剂盒操作步骤第108-109页
    6.3 结果与讨论第109-110页
    6.4 本章小结第110-111页
第七章 不同海拔的变化对体内NO_3~-和NO_2~-含量的影响第111-118页
    7.1 引言第111页
    7.2 实验部分第111-113页
        7.2.1 主要试剂第111页
        7.2.2 主要仪器第111-112页
        7.2.3 调查对象第112页
        7.2.4 调查内容第112页
            7.2.4.1 人口学基本资料第112页
            7.2.4.2 体格检查第112页
        7.2.5 血清样本的采集和保存第112-113页
        7.2.6 签署知情同意书第113页
        7.2.7 血浆中NO_3~-、NO_2~-的测定第113页
        7.2.8 统计学处理第113页
    7.3 结果第113-117页
        7.3.1 调查对象人口学的一般资料第113-114页
        7.3.2 血浆NO_3~-/NO_2~-含量影响因素分析第114-117页
    7.4 本章小结第117-118页
第八章 结论与展望第118-121页
    8.1 结论第118-119页
    8.2 创新点第119-120页
    8.3 展望第120-121页
致谢第121-122页
参考文献第122-143页
附录A 攻读博士期间科研成果及奖励目录第143-144页

 
 
论文编号BS2750157,这篇论文共144
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