摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-25页 |
1.1 前言 | 第11-12页 |
1.2 相变材料研究进展 | 第12-17页 |
1.2.1 物理法 | 第12-15页 |
1.2.2 化学法 | 第15-17页 |
1.3 大单体技术的制备的研究进展 | 第17-20页 |
1.3.1 原子转移自由基聚合 | 第18-19页 |
1.3.2 可逆断裂加成链转移反应 | 第19页 |
1.3.3 阴离子聚合 | 第19页 |
1.3.4 缩聚反应 | 第19页 |
1.3.5 开环聚合 | 第19-20页 |
1.4 聚丙烯腈改性的研究进展 | 第20-23页 |
1.5 论文研究内容 | 第23-24页 |
1.6 本论文的研究特色和创新之处 | 第24-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-33页 |
2.1 实验原料与仪器 | 第25-27页 |
2.1.1 实验原料 | 第25页 |
2.1.2 实验仪器 | 第25-27页 |
2.2 相变大分子单体的制备 | 第27-28页 |
2.2.1 合成相变大分子单体 | 第27页 |
2.2.2 马来酸酐酯化率的测定 | 第27-28页 |
2.3 三元接枝共聚物的制备 | 第28-30页 |
2.3.1 以丙烯酰胺为第三单体的三元接枝共聚物的合成 | 第28-29页 |
2.3.2 以丙烯酰胺为第三单体的三元接枝共聚物合成条件的优化 | 第29-30页 |
2.3.3 含不同分子量大单体的三元接枝共聚物的合成 | 第30页 |
2.3.4 不同第三单体的三元接枝共聚物的合成 | 第30页 |
2.4 三元接枝共聚物纤维的制备 | 第30-31页 |
2.4.1 湿纺三元接枝共聚物纤维的制备 | 第30页 |
2.4.2 静电纺丝纳米纤维的制备 | 第30-31页 |
2.5 结构表征与性能测试 | 第31-33页 |
2.5.1 共聚物粘均分子量的测定 | 第31页 |
2.5.2 保温性能测试 | 第31页 |
2.5.3 红外光谱(FTIR)测试 | 第31页 |
2.5.4 X射线衍射(XRD)测试 | 第31-32页 |
2.5.5 差示扫面量热分析(DSC)测试 | 第32页 |
2.5.6 热失重(TGA)测试 | 第32页 |
2.5.7 核磁共振碳谱(~(13)CNMR)测试 | 第32页 |
2.5.8 显微镜观察 | 第32页 |
2.5.9 扫描电镜(SEM)观察 | 第32-33页 |
第三章 结果与讨论 | 第33-85页 |
3.1 相变大分子单体MAMPEG最佳的准备条件的确定 | 第33-36页 |
3.1.1 单体配比对酯化率的影响 | 第33-34页 |
3.1.2 催化剂用量对酯化率的影响 | 第34页 |
3.1.3 反应时间对酯化率的影响 | 第34-35页 |
3.1.4 反应介质对酯化反应的影响 | 第35-36页 |
3.2 相变大分子单体MAMPEG5000结构与性能表征 | 第36-41页 |
3.2.1 FTIR分析 | 第36-37页 |
3.2.2 DSC分析 | 第37-38页 |
3.2.3 步冷曲线分析 | 第38页 |
3.2.4 XRD分析 | 第38-39页 |
3.2.5 TGA分析 | 第39-40页 |
3.2.6 偏光显微镜观察结晶性能 | 第40-41页 |
3.3 相变大分子单体MAMPEG2000结构与性能表征 | 第41-44页 |
3.4 制备接枝共聚物的正交实验分析 | 第44-51页 |
3.4.1 实验条件对相对分子质量的影响 | 第44-46页 |
3.4.2 实验条件对结晶焓值的影响 | 第46-48页 |
3.4.3 正交DSC实验结果及分析 | 第48页 |
3.4.4 P(AN-co-AM)-g-MAMPEG5000的DSC热稳定性分析 | 第48-49页 |
3.4.5 P(AN-co-AM)-g-MAMPEG5000的核磁分析 | 第49-51页 |
3.5 AN与MAMPEG5000配比对接枝共聚反应的影响 | 第51-56页 |
3.5.1 MAMPEG5000和共聚物红外 | 第51-52页 |
3.5.2 MAMPEG和AN质量配比对DSC影响 | 第52-54页 |
3.5.3 MAMPEG和AN质量配比对XRD影响 | 第54页 |
3.5.4 MAMPEG和AN质量配比对TGA影响 | 第54-55页 |
3.5.5 MAMPEG和AN质量配比对步冷影响 | 第55-56页 |
3.6 第三单体含量对接枝共聚反应的影响 | 第56-59页 |
3.6.1 第三单体含量对DSC结果的影响 | 第56-57页 |
3.6.2 第三单体含量对XRD数据影响 | 第57页 |
3.6.3 第三单体含量对TGA数据影响 | 第57-58页 |
3.6.4 第三单体含量对步冷数据影响 | 第58-59页 |
3.7 含不同分子量大单体的三元接枝共聚物的研究 | 第59-63页 |
3.7.1 FTIR分析 | 第59-60页 |
3.7.2 DSC分析 | 第60-61页 |
3.7.3 步冷分析 | 第61-62页 |
3.7.4 XRD分析 | 第62-63页 |
3.7.5 TGA分析 | 第63页 |
3.8 含不第三单体的三元接枝共聚物的研究 | 第63-70页 |
3.8.1 红外分析 | 第63-64页 |
3.8.2 DSC分析 | 第64-66页 |
3.8.3 步冷分析 | 第66-67页 |
3.8.4 XRD分析 | 第67页 |
3.8.5 TGA分析 | 第67-70页 |
3.9 三元接枝共聚物的流变性能 | 第70-82页 |
3.9.1 三元接枝共聚物的流变曲线 | 第70-74页 |
3.9.2 非牛顿指数 | 第74-78页 |
3.9.3 结构粘度指数 | 第78-82页 |
3.10 湿法纺丝 | 第82-84页 |
3.10.1 第三单体对纤维成型的影响 | 第82页 |
3.10.2 大单体分子量对纤维的影响 | 第82-83页 |
3.10.3 凝固时间对纤维的影响 | 第83-84页 |
3.11 静电纺丝 | 第84-85页 |
第四章 结论 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
附录 | 第91页 |