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Au/MO_x-Al_2O_3的 等离子体诱导的微燃烧法制备镍基催 三(1-甲氧基-4-羟基-2,2 稳定氮氧自由基及其还原物抗血管生 氮氧混合配体骨架结构对镧锕系元素 芥子气染毒体内生物标志物-DNA 聚烯烃功能化新型不饱和极性单体的 N-甲基-4-哌啶类化合物的合成 氟西汀与去甲氟西汀的分析方法及大 三丙酮胺衍生物的合成与分离 三种吡啶碱衍生物的合成研究 双(1-烷氧基-2,2,6,6- 托法替尼合成研究 羟烷基哌嗪水相法合成及脱硫性能的 曼尼希法合成二聚的苯并三唑类紫外 酰基硫脲、酰氨基硫脲的绿色合成研 极稀溶液中聚N,N-二乙基丙烯酰 有机酸改性Hβ沸石催化剂上2-( 2,6-双取代环己酮(醇)类化合 N,N-二取代甘氨酸四乙酰基葡萄 酰基硫脲类化合物的合成、表征及其 类胡萝卜素合成工艺研究 2-氧—甲基—核糖核苷的合成研究 (2R)-2-(6-((4-氟苯 新型连环哌啶醇的合成及多钼酸氧化 新型N-哌嗪咔唑类化合物的合成及 3,3-二甲基-2-(1,2,4 西司他丁合成研究 基于光诱导电子转移作用的室温磷光 新型碳硫键引发剂及引发烯烃聚合研 含有哌啶环的生物活性分子的研究- 三种松香季铵盐的合成及抑木腐菌性 N-取代-4-哌啶酮衍生物的合成 2-甲基-1-乙氧羰基-4-哌啶 DEIPA、EDIPA的合成及对 洛莫司汀合成工艺研究 农药中间体2,3-二卤-5-三氟 V2O5干凝胶及水溶性聚吡咯/V 新型蛋白酪氨酸激酶JAK3抑制剂 几种抑木腐菌活性松香衍生物的合成 具有生物活性的N,N-双取代-α 碳酸二甲酯参与的绿色催化反应研究 辅酶Q的合成研究 亚磷酸三(1-烷氢基-4-羟基- 含氟化合物R122和R1316锌 二氟尼柳合成新工艺研究 农药中间体2,3-二氯-5-三氟 1,2,4-膦杂吡唑衍生物及其C HBF4·SiO2催化β-二羰基 4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 青蒿AaCMK、AaMCT、Aa 含氯甲基聚硅氧烷的研究 基于硅锗分子筛结构可修饰性设计新 1-羟基吡啶酮类化合物的合成研究 聚氨酯潜固化剂的研究 2,6-二甲基苯酚液相催化合成2 温度/pH敏感性嵌段共聚物的合成 负载型N,N,N,N-四甲基-N 2-氨基-5-氰基-N,3-二甲 |
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N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶鎓阳离子结构导向剂的合成及SSZ-39分子筛的制备研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第4-6页 | ABSTRACT | 第6-12页 | 第一章绪论 | 第12-28页 | 1.1引言 | 第12页 | 1.2结构导向剂概述 | 第12-15页 | 1.3季铵盐(碱)概述 | 第15-19页 | 1.3.1季铵盐(碱)的物理性质及应用 | 第15-16页 | 1.3.2季铵盐(碱)的合成方法 | 第16-18页 | 1.3.3N,N-二烃基-2,6-二甲基哌啶鎓阳离子的研究现状 | 第18-19页 | 1.4分子筛概述 | 第19-22页 | 1.5沸石分子筛SSZ-39的概述 | 第22-26页 | 1.5.1SSZ-39分子筛的结构 | 第22页 | 1.5.2SSZ-39分子筛合成的影响因素 | 第22-24页 | 1.5.3SSZ-39分子筛的应用 | 第24-25页 | 1.5.4SSZ-39分子筛的研究现状 | 第25-26页 | 1.6本文主要研究意义和研究内容 | 第26-28页 | 第二章实验部分 | 第28-36页 | 2.1实验试剂与仪器 | 第28-29页 | 2.1.1实验试剂 | 第28页 | 2.1.2实验仪器 | 第28-29页 | 2.2结构导向剂的合成 | 第29-31页 | 2.2.1N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶碘盐的合成 | 第29-30页 | 2.2.2N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶碱的合成 | 第30-31页 | 2.3分子筛制备方法 | 第31-32页 | 2.3.1SSZ-39分子筛制备方法 | 第31-32页 | 2.3.2金属改性SSZ-39分子筛制备方法 | 第32页 | 2.4催化性能评价 | 第32-33页 | 2.4.1丙烯酸及其甲酯的合成过程 | 第32页 | 2.4.2催化产物分析方法 | 第32-33页 | 2.5结构导向剂及分子筛表征 | 第33-35页 | 2.5.1质谱测试分析(ESI-MS) | 第33页 | 2.5.2X-射线粉末衍射(XRD) | 第33页 | 2.5.3傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第33页 | 2.5.4扫描电子显微镜(SEM) | 第33-34页 | 2.5.5氮气吸附脱附等温线(BET) | 第34页 | 2.5.6程序升温脱附(NH3-TPD) | 第34页 | 2.5.7固体核磁硅谱、铝谱(29SiMASMAS和27AlMASNMR) | 第34页 | 2.5.8热重和差热分析(TG-DSC) | 第34-35页 | 2.6评价指标 | 第35-36页 | 2.6.1N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶鎓阳离子评价指标 | 第35页 | 2.6.2催化剂评价指标 | 第35-36页 | 第三章N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶碱结构导向剂的合成 | 第36-47页 | 3.1引言 | 第36-37页 | 3.2N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶碘盐的合成工艺条件考察 | 第37-41页 | 3.2.1反应温度对DEDMP+I-收率的影响 | 第37-39页 | 3.2.2物料配比对DEDMP+I-收率的影响 | 第39-40页 | 3.2.3溶剂比对DEDMP+I-收率的影响 | 第40页 | 3.2.4反应时间对DEDMP+I-收率的影响 | 第40-41页 | 3.3N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶碘盐的表征 | 第41-43页 | 3.4N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶碱的合成工艺条件考察 | 第43-46页 | 3.4.1反应温度的影响 | 第43-44页 | 3.4.2原料配比的影响 | 第44-45页 | 3.4.3反应时间的影响 | 第45-46页 | 3.5本章小结 | 第46-47页 | 第四章SSZ-39分子筛的制备研究 | 第47-59页 | 4.1引言 | 第47页 | 4.2SSZ-39分子筛表征 | 第47-51页 | 4.2.1XRD表征 | 第47-48页 | 4.2.2BET表征 | 第48-49页 | 4.2.3NH3-TPD表征 | 第49页 | 4.2.4TG-DSC表征 | 第49-50页 | 4.2.529SiMASNMR和27AlMASNMR表征 | 第50-51页 | 4.3SSZ-39分子筛制备的影响因素考察 | 第51-55页 | 4.3.1硅铝比对分子筛制备的影响 | 第51-52页 | 4.3.2老化温度对分子筛制备的影响 | 第52-53页 | 4.3.3晶化温度对分子筛制备的影响 | 第53-54页 | 4.3.4加料顺序对分子筛制备的影响 | 第54-55页 | 4.4金属改性SSZ-39分子筛的制备及催化性能评价 | 第55-58页 | 4.4.1金属改性SSZ-39分子筛的表征 | 第55-56页 | 4.4.2金属改性SSZ-39分子筛的催化性能研究 | 第56-58页 | 4.5本章小结 | 第58-59页 | 第五章SSZ-39分子筛晶化机理探讨 | 第59-65页 | 5.1引言 | 第59页 | 5.2晶化时间影响的XRD分析 | 第59-61页 | 5.3晶化时间影响的SEM分析 | 第61-62页 | 5.4晶化时间影响的FI-IR分析 | 第62-63页 | 5.5晶化时间影响的NH3-TPD分析 | 第63页 | 5.6SSZ-39分子筛的晶化机理探讨 | 第63-64页 | 5.7本章小结 | 第64-65页 | 结论与展望 | 第65-67页 | 参考文献 | 第67-74页 | 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第74-76页 | 致谢 | 第76页 |
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