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基于协同杂交反应的DNA荧光探针的研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第4-5页 | | abstract | 第5-9页 | | 第1章绪论 | 第9-27页 | | 1.1单碱基错配 | 第9-17页 | | 1.1.1单核苷酸多态性的产生 | 第9页 | | 1.1.2单核苷酸多态性作为基因分型的原因 | 第9-10页 | | 1.1.3单核苷酸多态性的方法与分类 | 第10页 | | 1.1.4用单核苷酸多态性进行检测的方法 | 第10-11页 | | 1.1.5单核苷酸多态性基因分型的应用 | 第11-17页 | | 1.2链置换反应的原理及应用 | 第17-21页 | | 1.2.1DNA和RNA的检测 | 第19-20页 | | 1.2.2蛋白质的检测 | 第20-21页 | | 1.3DNA链置换信号循环放大的技术 | 第21-25页 | | 1.3.1杂交链反应放大技术 | 第22页 | | 1.3.2HCR实时监测 | 第22-25页 | | 1.4选题思路及研究内容 | 第25-27页 | | 第2章基于双目标响应的DNA链置换开关的研究 | 第27-42页 | | 2.1前言 | 第27-28页 | | 2.2实验部分 | 第28-30页 | | 2.2.1仪器与试剂 | 第28-29页 | | 2.2.2荧光光谱测量 | 第29-30页 | | 2.2.3非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30页 | | 2.3结果与讨论 | 第30-41页 | | 2.3.1双目标驱动的信号循环放大反应机理 | 第30-35页 | | 2.3.2合作支点杂交机制 | 第35-38页 | | 2.3.3单边循环信号放大原理 | 第38-41页 | | 2.4小结 | 第41-42页 | | 第3章基于双目标响应的DNA碱基错配的研究 | 第42-52页 | | 3.1前言 | 第42页 | | 3.2实验部分 | 第42-44页 | | 3.2.1仪器与试剂 | 第42-43页 | | 3.2.2荧光检测 | 第43页 | | 3.2.3非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第43-44页 | | 3.3结果与讨论 | 第44-50页 | | 3.3.1实验原理 | 第44页 | | 3.3.2聚丙烯酰胺凝胶电泳验证机理 | 第44-45页 | | 3.3.3探针比列的实时优化 | 第45-46页 | | 3.3.4DNA目标链的浓度梯度实时监测 | 第46-47页 | | 3.3.5不同碱基错配的荧光光谱测量 | 第47-50页 | | 3.3.6DNA碱基错配的实时荧光监测 | 第50页 | | 3.4小结 | 第50-52页 | | 结论 | 第52-53页 | | 参考文献 | 第53-69页 | | 致谢 | 第69-70页 | | 个人简历及在校期间发表的论文 | 第70页 |
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论文编号BS4742357，这篇论文共70页
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