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青鳉蛋白质精氨酸甲基化酶基因的克隆及其表达模式 |
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| 论文目录 |
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| 中文摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-8页 | | 引言 | 第8-9页 | | 1.文献综述 | 第9-14页 | | ·鱼类模式生物:青鳉 | 第9-10页 | | ·DNA甲基化 | 第10-12页 | | ·DNA甲基化(DNA methylation) | 第10-11页 | | ·DNA甲基化酶 | 第11-12页 | | ·蛋白质精氨酸甲基化酶(Protein arginine methyltransferase,PRMT) | 第12-13页 | | ·本研究的目的和意义 | 第13-14页 | | 2.材料和方法 | 第14-21页 | | ·实验材料 | 第14页 | | ·主要试剂 | 第14页 | | ·实验方法 | 第14-21页 | | ·RNA的提取 | 第14-15页 | | ·RT-PCR扩增基因cDNA片段 | 第15页 | | ·纯化PCR产物 | 第15-16页 | | ·E.coli感受态的制备 | 第16-17页 | | ·目的DNA片段与pGEM-Teasy载体的连接 | 第17页 | | ·转化 | 第17页 | | ·序列分析 | 第17页 | | ·RT-PCR检测基因的组织表达 | 第17-18页 | | ·胚胎原位杂交 | 第18-21页 | | 3.结果 | 第21-30页 | | ·青鳉prmt5基因cDNA片段的克隆 | 第21-27页 | | ·同源性分析 | 第23-26页 | | ·进化树构建 | 第26-27页 | | ·prmt5的组织表达分布 | 第27页 | | ·prmt5在早期胚胎发育过程中的表达 | 第27-30页 | | 4.讨论 | 第30-32页 | | 参考文献 | 第32-35页 | | 在校期间论文发表情况 | 第35-36页 | | 致谢 | 第36页 |
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