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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--产乳糖酶酵母菌株的遗传改良和乳糖酶的发酵生产
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产乳糖酶酵母菌株的遗传改良和乳糖酶的发酵生产
 
     论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-15页
第一章 文献综述第15-39页
   ·乳糖酶简介第15-29页
     ·乳糖酶的微生物来源第15-19页
     ·乳糖酶的特性第19-24页
     ·产乳糖酶微生物的遗传改良第24-25页
     ·乳糖酶的应用第25-29页
   ·菊粉酶简介第29-30页
   ·酵母菌中的葡萄糖阻遏作用第30-33页
     ·葡萄糖阻遏的控制水平第30-31页
     ·葡萄糖阻遏的调控模型第31页
     ·Mig1 蛋白与葡萄糖阻遏之间的关系第31-32页
     ·Snfl 复合体与葡萄糖阻遏的关系第32-33页
   ·基因敲除的方法第33-37页
     ·利用同源重组技术进行基因敲除第33-35页
     ·利用随机插入突变进行基因敲除第35-36页
     ·利用 RNAi 技术进行基因敲除第36-37页
   ·本论文研究的目的意义和主要内容第37-39页
     ·本论文研究的目的意义第37页
     ·本论文研究的主要内容第37-39页
第二章 K. marxianus km 菌株 MIG1 基因的敲除对酶合成及其基因表达的影响第39-65页
   ·引言第39-40页
   ·实验材料第40-41页
     ·实验菌株与质粒第40页
     ·培养基第40-41页
     ·试剂第41页
   ·实验方法第41-52页
     ·细胞生长量的测定第41-42页
     ·K. marxianus km 菌株葡萄糖阻遏作用的验证第42页
     ·K. marxianus km 菌株抗性验证第42页
     ·K. marxianus km 菌株基因组 DNA 的提取第42-43页
     ·MIG1 基因敲除载体的构建第43-46页
     ·质粒的提取、酶切及回收用于转化酵母的 DNA 片段第46-47页
     ·K. marxianus km 菌株感受态的制备第47页
     ·转化与筛选第47-48页
     ·MIG1 基因敲除的验证第48页
     ·K. marxianus km 菌株和 MIG1 基因敲除菌株 km-15 生长曲线的测定第48-49页
     ·乳糖酶的制备和活性的测定第49页
     ·菊粉酶的制备和活性的测定第49-50页
     ·β-葡萄糖苷酶的制备和活性的测定第50页
     ·总 RNA 的提取第50-51页
     ·实时荧光定量 PCR第51-52页
   ·结果与讨论第52-64页
     ·K. marxianus km 菌株葡萄糖阻遏作用的验证第52-53页
     ·K. marxianus km 菌株抗性验证第53页
     ·K. marxianus km 菌株基因组 DNA 的提取第53-54页
     ·MIG1 基因敲除载体的构建第54-55页
     ·K. marxianus km 菌株的转化与筛选第55-57页
     ·MIG1 基因敲除的验证结果第57-59页
     ·K. marxianus km 菌株和 MIG1 基因敲除菌株 km-15 的生长曲线第59-60页
     ·总 RNA 的提取第60-61页
     ·敲除菌株 km-15 和野生型菌株 km 酶的生产及其它们基因的表达情况第61-64页
   ·本章小结第64-65页
第三章 MIG1基因敲除菌株K. marxianus km-15产乳糖酶发酵条件优化及酶法水解乳糖条件的研究第65-88页
   ·引言第65-66页
   ·实验材料第66页
     ·实验菌株第66页
     ·培养基第66页
   ·实验方法第66-72页
     ·培养方法第66-67页
     ·胞内乳糖酶提取方法的选择第67页
     ·乳糖酶的活性测定第67页
     ·菌体生长量的测定第67页
     ·总糖含量的测定第67-68页
     ·乳糖含量的测定第68页
     ·发酵培养基的优化第68-69页
     ·最适培养条件下的产酶及菌体生长曲线第69页
     ·2-L 发酵罐发酵产酶第69页
     ·固体乳糖酶制剂的制备第69页
     ·葡萄糖含量的测定第69-70页
     ·乳糖水解率的计算第70页
     ·水解条件对乳糖水解的影响第70-71页
     ·乳清水解实验第71页
     ·牛奶水解实验第71页
     ·薄层层析分析(TLC)第71-72页
   ·结果与讨论第72-86页
     ·胞内乳糖酶提取方法的选择第72-73页
     ·乳糖含量的测定第73-74页
     ·发酵培养基的优化第74-77页
     ·最适培养条件下的产酶及菌体生长曲线第77-78页
     ·2-L 发酵罐发酵产酶第78-80页
     ·乳糖酶制剂的制备第80-81页
     ·水解条件对乳糖水解的影响第81-83页
     ·乳清粉水解实验第83-84页
     ·牛奶水解实验第84-85页
     ·薄层层析第85-86页
   ·本章小结第86-88页
第四章 MIG1 基因敲除菌株 K. marxianus km-15 产菊粉酶发酵条件的优化及酶法水解菊粉条件的研究第88-103页
   ·引言第88-89页
   ·实验材料第89页
     ·实验菌株第89页
     ·培养基第89页
   ·实验方法第89-92页
     ·培养方法第89页
     ·菊粉酶的活性测定第89页
     ·菌体生长量的测定第89-90页
     ·菊芋浸汁的制备第90页
     ·总糖含量的测定第90页
     ·发酵培养基的优化第90页
     ·最适培养条件下菌体生长及产酶曲线第90-91页
     ·2-L 发酵罐发酵产酶第91页
     ·还原糖含量的测定第91页
     ·菊粉水解率的计算第91页
     ·菊粉酶水解菊粉条件研究第91-92页
     ·薄层层析第92页
   ·结果与讨论第92-101页
     ·发酵培养基的优化第92-95页
     ·最适培养条件下菌体生长及产酶曲线第95-96页
     ·2-L 发酵罐发酵产酶第96-98页
     ·菊粉酶水解菊粉条件研究第98-100页
     ·薄层层析第100-101页
   ·本章小结第101-103页
第五章 G. pullulans 17-1 菌株的诱变及乳糖酶发酵条件的优化第103-126页
   ·引言第103页
   ·实验材料第103-104页
     ·菌株第103-104页
     ·培养基第104页
   ·实验方法第104-109页
     ·培养方法第104页
     ·乳糖酶活力的测定第104-105页
     ·菌体生长量的测定第105页
     ·葡萄糖含量的测定第105页
     ·总糖含量的测定第105页
     ·乳糖含量的测定第105页
     ·亚硝基胍诱变第105-106页
     ·突变菌株 NTG-133 与野生型菌株 17-1 的葡萄糖阻遏第106-107页
     ·发酵培养基及培养条件的优化第107页
     ·最适发酵条件下菌体生长及产酶曲线第107页
     ·2-L 发酵罐发酵产酶第107页
     ·突变菌株 NTG-133 与野生型菌株 17-1 的比较第107-108页
     ·乳糖水解率的计算第108页
     ·水解条件对乳糖水解的影响第108页
     ·乳清粉水解实验第108页
     ·薄层层析第108-109页
   ·结果与讨论第109-124页
     ·亚硝基胍诱变剂量的选择第109页
     ·菌株诱变筛选结果第109-111页
     ·诱变菌株遗传稳定性试验第111页
     ·诱变菌株 NTG-133 与野生型菌株 17-1 的葡萄糖阻遏第111-112页
     ·发酵培养基及培养条件的优化第112-116页
     ·最适发酵条件下菌体生长及产酶曲线第116-117页
     ·2-L 发酵罐发酵产酶第117-118页
     ·突变菌株 NTG-133 与野生型菌株 17-1 的比较第118-120页
     ·水解条件对乳糖水解的影响第120-123页
     ·乳清粉水解实验第123页
     ·薄层层析第123-124页
   ·本章小结第124-126页
总结与创新点第126-128页
参考文献第128-143页
附录:英文缩写符号及中英文对照表第143-144页
致谢第144-145页
攻读博士学位期间发表的学术论文第145页

 
 
论文编号BS1660158,这篇论文共145
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