| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-16页 |
| ·植物的免疫抗病机制 | 第12-13页 |
| ·Mlo基因的研究进展 | 第13-15页 |
| ·Mlo基因的概况 | 第13-14页 |
| ·Mlo基因功能研究 | 第14-15页 |
| ·研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 材料和方法 | 第16-24页 |
| ·试验材料 | 第16-17页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·质粒载体与菌株 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·培养基与试剂配制 | 第16-17页 |
| ·试验方法 | 第17-24页 |
| ·葡萄叶片人工接种白粉菌处理与观察 | 第17页 |
| ·葡萄叶片总RNA的提取及cDNA的合成 | 第17页 |
| ·欧洲葡萄佳利酿抗白粉病相关基因VvCMlo的克隆 | 第17-18页 |
| ·欧洲葡萄佳利酿VvCMlo基因在白粉菌诱导后不同时期的表达量分析 | 第18-19页 |
| ·亚细胞定位 | 第19-21页 |
| ·酵母双杂交验证 | 第21-23页 |
| ·转基因拟南芥植株人工接种白粉菌处理与观察 | 第23-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-42页 |
| ·葡萄抗白粉病相关基因Mlo的克隆与序列分析 | 第24-29页 |
| ·欧洲葡萄佳利酿接种白粉菌后镜检观察 | 第24-25页 |
| ·欧洲感病葡萄佳利酿抗白粉病相关基因Mlo的克隆 | 第25页 |
| ·葡萄抗白粉病相关基因Mlo的序列分析 | 第25-29页 |
| ·葡萄抗白粉病相关基因Mlo的表达分析 | 第29-32页 |
| ·白粉菌接种后不同时期内VvCMlo基因表达量的变化 | 第29-30页 |
| ·VvCMlo基因与VpMLO基因的处理组与对照组相对表达量比值的差异分析 | 第30-32页 |
| ·中国野生华东葡萄白河351VpMlo基因的亚细胞定位分析 | 第32-35页 |
| ·中国野生华东葡萄白河351VpMlo蛋白与CaM蛋白互作的验证 | 第35-40页 |
| ·VpMlo基因诱饵表达载体的构建 | 第35-37页 |
| ·诱饵表达载体自激活验证 | 第37页 |
| ·CaM基因pGADT7载体的构建 | 第37-39页 |
| ·中国野生华东葡萄白河351VpMlo蛋白与CaM蛋白互作的验证 | 第39-40页 |
| ·转VpMlo13基因拟南芥植株的抗病性分析 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-46页 |
| ·葡萄Mlo基因序列变异 | 第42-43页 |
| ·葡萄Mlo基因参与植株抗病反应 | 第43-44页 |
| ·中国野生华东葡萄白河351VpMlo蛋白与CaM蛋白相互作用 | 第44-45页 |
| ·转VpMlo13基因拟南芥植株的抗病性研究 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
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