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以“叠氮化合物”为合成子串联反应合成含氮杂环化合物的方法学研究 |
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| 论文目录 |
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| 致谢 | 第4-5页 | | 摘要 | 第5-7页 | | Abstract | 第7-8页 | | 第一章 绪论 | 第11-41页 | | 1.1 烯烃叠氮简介 | 第11-12页 | | 1.2 烯烃叠氮参与反应 | 第12-30页 | | 1.2.1 吲哚 | 第13-15页 | | 1.2.2 异喹啉 | 第15-17页 | | 1.2.3 咪唑 | 第17-20页 | | 1.2.4 吡啶 | 第20-23页 | | 1.2.5 吡咯 | 第23-26页 | | 1.2.6 吡唑 | 第26-27页 | | 1.2.7 其它反应 | 第27-30页 | | 1.3 烯烃叠氮合成 | 第30-34页 | | 1.3.1 醛的Knoevenagel反应 | 第30页 | | 1.3.2 硝酸铈胺作用下的加成/消除反应 | 第30-31页 | | 1.3.3 烯烃的加成/消除反应 | 第31-32页 | | 1.3.4 其它方法 | 第32-34页 | | 参考文献(第一部分) | 第34-41页 | | 第二章 以烯烃叠氮为合成子三组分“一锅法”串联反应合成吡唑类衍生物 | 第41-68页 | | 2.1 引言 | 第41-42页 | | 2.2 吡唑类化合物的生物活性 | 第42-49页 | | 2.2.1 抗肿瘤 | 第42-44页 | | 2.2.2 抗炎 | 第44-45页 | | 2.2.3 抗菌 | 第45-47页 | | 2.2.4 其它活性 | 第47-49页 | | 2.3 实验设计 | 第49-50页 | | 2.4 条件筛选 | 第50-51页 | | 2.5 实验结果与讨论 | 第51-55页 | | 2.6 总结 | 第55-56页 | | 2.7 化学实验数据 | 第56-63页 | | 参考文献(第二部分) | 第63-68页 | | 第三章 以“α-酮基叠氮”为合成子串联反应合成多取代吡啶类衍生物 | 第68-84页 | | 3.1 引言 | 第68-69页 | | 3.2 条件筛选 | 第69-70页 | | 3.3 实验结果与讨论 | 第70-73页 | | 3.4 总结 | 第73-74页 | | 3.5 化学实验数据 | 第74-81页 | | 参考文献 (第三部分) | 第81-84页 | | 附录 | 第84-91页 | | 作者简历 | 第91页 |
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论文编号BS2665908，这篇论文共91页
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