| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-9页 |
| 绪论 | 第9-23页 |
| 第一节 先天免疫 | 第9-13页 |
| 第二节 JAK/ STAT信号转导通路 | 第13-17页 |
| 第三节 基因编辑技术 | 第17-21页 |
| 第四节 研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 第一章 实验内容 | 第23-43页 |
| 第一节 实验材料 | 第23-28页 |
| 1.1 细胞系 | 第23页 |
| 1.2 主要实验试剂及药品 | 第23-26页 |
| 1.3 实验仪器设备 | 第26-28页 |
| 第二节 实验试剂 | 第28-29页 |
| 第三节 实验方法 | 第29-43页 |
| 3.1 含CRISPR/Cas9系统重组质粒的构建 | 第29-32页 |
| 3.2 细胞实验 | 第32-35页 |
| 3.3 细胞基因组目的片段PCR | 第35-37页 |
| 3.4 RT-PCR和QRT-PCR | 第37-39页 |
| 3.5 Western blot | 第39-43页 |
| 第二章 实验结果分析 | 第43-57页 |
| 第一节 敲除细胞株的制备及验证 | 第43-50页 |
| 1.1 敲除质粒的构建 | 第43-47页 |
| 1.2 敲除细胞株的鉴定 | 第47-50页 |
| 第二节 cGAMP刺激相关敲除细胞株,检测STAT3活化状态 | 第50页 |
| 第三节 在胃肿瘤细胞中,STAT3活化状态的检测 | 第50-52页 |
| 第四节 胃肿瘤细胞在cGAMP刺激下,相关通路与STAT3活化状态的检测 | 第52-55页 |
| 4.1 cGAMP刺激胃肿瘤细胞,STING/IRF3通路及STAT3的活化状态的检测 | 第52-54页 |
| 4.2 cGAMP刺激AGS细胞,STING/NF-KB通路活化状态的检测 | 第54-55页 |
| 第五节 在抗肿瘤药物处理下,检测胃癌细胞的增殖活力 | 第55-57页 |
| 第三章 实验结果讨论 | 第57-63页 |
| 第一节 敲除细胞株的制备及鉴定 | 第57-58页 |
| 第二节 cGAMP通过激活STING/IRF3/IFNβ通路磷酸化STAT3 | 第58-59页 |
| 第三节 在胃肿瘤细胞中,cGAMP会加重STAT3的磷酸化活化 | 第59-60页 |
| 第四节 在胃肿瘤细胞AGS中,STING/IRF3通路被封闭 | 第60-61页 |
| 第五节 胃肿瘤细胞AGS通过激活STING/NF-κB通路活化STAT3 | 第61-62页 |
| 第六节 胃肿瘤细胞AGS对抗肿瘤药物更为敏感 | 第62-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-65页 |
| 附录1 | 第65-67页 |
| 附录2 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 个人简历 | 第83-85页 |
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