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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基于三种并三噻吩同分异构体的有机半导体材料的制备及其场效应性能研究
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基于三种并三噻吩同分异构体的有机半导体材料的制备及其场效应性能研究
 
     论文目录
 
化合物的结构式及编号第8-10页
摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
第一章 前言第14-46页
    第一节 有机场效应晶体管简介第14-21页
        1.1 有机场效应晶体管的发展现状第14-15页
        1.2 有机场效应晶体管的基本结构和工作原理第15-17页
        1.3 有机场效应晶体管的性能参数及影响因素第17-19页
        1.4 有机半导体材料的分类第19-21页
    第二节 稠合噻吩类化合物的合成及其在OFETs方面的应用第21-37页
        2.1 二噻吩并噻吩的合成第22-26页
        2.2 二噻吩并噻吩衍生物在OFETs中的应用第26-34页
        2.3 多元稠合并噻吩化合物的合成及在OFETs中的应用第34-37页
    第三节 课题内容及研究思路第37-40页
    参考文献第40-46页
第二章 三种苯乙烯封端的DTT的制备及其OFETs性能研究第46-68页
    第一节 基于tt-DTT的有机半导体材料的制备第47-51页
        1.1 目标化合物DEP-tt-DTT合成路线的设计第47-48页
        1.2 结果与讨论第48页
        1.3 实验部分第48-51页
    第二节 三种DEP-DTT同分异构体的单晶结构分析第51-53页
    第三节 三种DEP-DTT同分异构体薄膜的光电性质和表面形貌研究第53-59页
        3.1 DEP-DTT的薄膜表面形貌分析第53-56页
        3.2 DEP-DTT薄膜的紫外-可见吸收光谱第56-58页
        3.3 DEP-DTT薄膜的电化学性质第58-59页
    第四节 三种DEP-DTT同分异构体薄膜的场效应性能研究第59-63页
        4.1 DEP-tt-DTT的场效应性能测试第59-61页
        4.2 DEP-bt-DTT的场效应性能测试第61-62页
        4.3 测试结果与讨论第62-63页
    第五节 理论计算第63-64页
        5.1 三种同分异构体的能级和NBO电荷的理论计算第63-64页
        5.2 三种同分异构体的转移积分理论计算第64页
    第六节 本章小结第64-66页
    参考文献第66-68页
第三章 基于二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]噻吩的六种有机半导体材料的制备及性能研究第68-94页
    第一节 合成路线设计第69-71页
        1.1 二噻吩[2,3-b:2′,3′-d]并噻吩的合成路线第69页
        1.2 目标化合物TM-3、TM-4 的合成路线第69-70页
        1.3 目标化合物TM-6、TM-7 的合成路线第70页
        1.4 目标化合物TM-10、TM-12的合成路线第70-71页
    第二节 结果与讨论第71-76页
        2.1 合成部分讨论第71-73页
        2.2 目标化合物的热稳定性分析第73-74页
        2.3 目标化合物场效应性能的初步测试研究第74-76页
    第三节 实验部分第76-90页
        3.1 主要药品和测试仪器第76-77页
        3.2 合成步骤第77-90页
    第四节 本章小结第90-92页
    参考文献第92-94页
第四章 基于 5-三甲基硅基-二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]噻吩的六种有机半导体材料的制备及性能研究第94-118页
    第一节 合成路线设计第94-97页
        1.1 5-三甲基硅基-二噻吩[2,3-b:2′,3′-d]并噻吩 (16) 的合成路线第95页
        1.2 2-苯基-二噻吩[2,3-b:2′,3′-d]并噻吩 (19) 的合成路线第95页
        1.3 目标化合物TM-1、TM-2 的合成路线第95-96页
        1.4 目标化合物TM-8、TM-9 的合成路线第96页
        1.5 目标化合物TM-11、TM-5 的合成路线第96-97页
    第二节 结果与讨论第97-102页
        2.1 合成部分讨论第97-98页
        2.2 晶体结构分析第98-99页
        2.3 热稳定性分析第99页
        2.4 场效应性能的初步测试研究第99-102页
    第三节 实验部分第102-114页
        3.1 主要药品和测试仪器第102页
        3.2 合成步骤第102-114页
    第四节 本章小结第114-116页
    参考文献第116-118页
第五章 三种平面型稠合并七噻吩化合物的合成及性能表征第118-141页
    第一节 合成路线设计第119-122页
        1.1 平面型稠合并七噻吩化合物HTTA-A的合成路线设计第119-121页
        1.2 平面型稠合并七噻吩化合物HTTA-B的合成路线设计第121页
        1.3 平面型稠合并七噻吩化合物HTTA-C的合成路线设计第121-122页
    第二节 结果与讨论第122-126页
        2.1 合成部分讨论第122-124页
        2.2 化合物34和 41的单晶结构分析第124-126页
        2.3 光学性能研究——紫外-可见吸收光谱第126页
    第三节 实验部分第126-137页
        3.1 主要药品和实验仪器第126-127页
        3.2 合成步骤第127-137页
    第四节 本章小结第137-139页
    参考文献第139-141页
第六章 结束语第141-143页
    1.1 主要结论第141-142页
    1.2 存在的不足第142-143页
附录A 化合物的1H、13C、MS、HRMS、IR表征第143-211页
附录B 化合物的X-射线单晶衍射数据第211-223页
攻读学位期间发表的学术论文第223-225页
致谢第225-226页

 
 
论文编号BS3221708,这篇论文共226
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