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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--生防菌株贝莱斯芽孢杆菌与侧孢短芽孢杆菌的筛选、鉴定与培养条件优化
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生防菌株贝莱斯芽孢杆菌与侧孢短芽孢杆菌的筛选、鉴定与培养条件优化
 
     论文目录
 
摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 文献综述第10-18页
    1.1 生物农药的重要性第10页
    1.2 微生物农药的分类第10-11页
        1.2.1 微生物源杀虫剂第10-11页
        1.2.2 微生物源杀菌剂第11页
    1.3 微生物源生物农药筛选技术研究进展第11-14页
        1.3.1 高通量筛选技术第12页
        1.3.2 微流控芯片筛选技术第12-13页
        1.3.3 计算机虚拟筛选技术第13-14页
    1.4 贝莱斯芽孢杆菌的生防应用第14-15页
    1.5 侧孢短芽孢杆菌的生防应用第15-16页
    1.6 课题研究意义与主要研究内容第16-18页
        1.6.1 课题的研究意义第16-17页
        1.6.2 课题主要研究内容第17-18页
第2章 贝莱斯芽孢杆菌WN015与侧孢短芽孢杆菌WN11079的筛选与鉴定第18-46页
    2.1 引言第18页
    2.2 试验材料第18-22页
        2.2.1 样品与供试菌株第18-19页
        2.2.2 设备和仪器第19页
        2.2.3 试验试剂和药品第19-21页
        2.2.4 培养基第21-22页
    2.3 试验方法第22-27页
        2.3.1 平板筛选法第22页
        2.3.2 高通量96孔板筛选第22-24页
        2.3.3 两株拮抗菌的鉴定第24-26页
        2.3.4 两株拮抗菌的生长曲线测定第26页
        2.3.5 两株拮抗菌的抑菌谱的测定第26-27页
    2.4 结果与讨论第27-45页
        2.4.1 平板筛选初筛结果第27页
        2.4.2 平板筛选复筛结果第27页
        2.4.3 高通量96孔板筛选结果第27-36页
        2.4.4 菌落形态特征与扫描电镜显微结构观察第36-38页
        2.4.5 生理生化试验结果第38-40页
        2.4.6 16SrDNA鉴定结果与系统发育树的构建第40-42页
        2.4.7 菌株WN015与WN11079的生长曲线第42-44页
        2.4.8 菌株WN015与WN11079的抑菌谱第44-45页
    2.5 小结第45-46页
第3章 贝莱斯芽孢杆菌WN015的培养条件优化与发酵上清液部分生物学特性研究第46-68页
    3.1 引言第46页
    3.2 试验材料第46-47页
        3.2.1 菌株第46页
        3.2.2 仪器和设备第46页
        3.2.3 试验试剂和药品第46-47页
        3.2.4 培养基第47页
    3.3 试验方法第47-52页
        3.3.1 单因素试验优化菌株WN015的发酵条件第47-48页
        3.3.2 响应面法优化菌株WN015的发酵条件第48-50页
        3.3.3 验证性试验第50页
        3.3.4 菌株WN015粗提液的制备第50-51页
        3.3.5 菌株WN015发酵上清液的稳定性测定第51-52页
    3.4 结果与讨论第52-65页
        3.4.1 培养基初始pH对菌株WN015抑菌效力的影响第52页
        3.4.2 培养温度对菌株WN015抑菌效力的影响第52-53页
        3.4.3 摇床转速对菌株WN015抑菌效力的影响第53-54页
        3.4.4 培养时间对菌株WN015抑菌效力的影响第54页
        3.4.5 接种量对菌株WN015抑菌效力的影响第54-55页
        3.4.6 装液量对菌株WN015抑菌效力的影响第55-56页
        3.4.7 PB试验结果第56-57页
        3.4.8 最陡爬坡试验第57-58页
        3.4.9 中心组合试验结果第58-61页
        3.4.10 验证菌株WN015最佳发酵条件的抑菌效力第61-62页
        3.4.11 菌株WN015粗提液的制备第62-63页
        3.4.12 菌株WN015发酵上清液的稳定性测定第63-65页
    3.5 小结第65-68页
第4章 侧孢短芽孢杆菌WN11079的培养条件优化与发酵上清液部分生物学特性研究第68-88页
    4.1 引言第68页
    4.2 试验材料第68-69页
        4.2.1 菌株第68页
        4.2.2 仪器和设备第68页
        4.2.3 试验试剂和药品第68页
        4.2.4 培养基第68-69页
    4.3 试验方法第69-73页
        4.3.1 单因素试验优化菌株WN11079的发酵条件第69-70页
        4.3.2 响应面法优化菌株WN11079的发酵条件第70-72页
        4.3.3 验证性试验第72页
        4.3.4 菌株WN11079粗提液的制备第72页
        4.3.5 菌株WN11079发酵上清液的稳定性测定第72-73页
    4.4 结果与讨论第73-86页
        4.4.1 培养基初始pH对菌株WN11079抑菌效力的影响第73页
        4.4.2 培养温度对菌株WN11079抑菌效力的影响第73-74页
        4.4.3 摇床转速对菌株WN11079抑菌效力的影响第74-75页
        4.4.4 培养时间对菌株WN11079抑菌效力的影响第75页
        4.4.5 接种量对菌株WN11079抑菌效力的影响第75-76页
        4.4.6 装液量对菌株WN11079抑菌效力的影响第76-77页
        4.4.7 PB试验结果第77-78页
        4.4.8 最陡爬坡试验第78-79页
        4.4.9 中心组合试验结果第79-82页
        4.4.10 验证菌株WN11079最佳发酵条件的抑菌效力第82-83页
        4.4.11 菌株WN11079粗提液的制备第83-84页
        4.4.12 菌株WN11079发酵上清液的稳定性测定第84-86页
    4.5 小结第86-88页
第5章 结论与展望第88-92页
    5.1 结论第88-89页
    5.2 展望第89-92页
参考文献第92-98页
发表论文和参加科研情况说明第98-100页
致谢第100页

 
 
论文编号BS4679508,这篇论文共100
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