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黄芪有效组分的提取分离及结构鉴定 |
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| 论文目录 |
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| 中文摘要 | 第1-8页 | | 英文摘要 | 第8-9页 | | 前言 | 第9-10页 | | 文献综述 | 第10-19页 | | 实验部分 | 第19-53页 | | 1 材料与仪器 | 第19-20页 | | ·药材及来源 | 第19页 | | ·试药与试剂 | 第19-20页 | | ·仪器与设备 | 第20页 | | 2 实验方法 | 第20-28页 | | ·黄芪药材酶解方法的建立 | 第20-21页 | | ·分离材料的预处理 | 第21页 | | ·聚酰胺的预处理 | 第21页 | | ·大孔吸附树脂的预处理 | 第21页 | | ·黄芪总黄酮的提取分离和分析方法的建立 | 第21-23页 | | ·黄芪总黄酮的提取分离 | 第22页 | | ·黄芪总黄酮的定性鉴别 | 第22页 | | ·黄芪总黄酮的含量测定 | 第22-23页 | | ·黄芪总皂苷的提取分离和分析方法的建立 | 第23-25页 | | ·黄芪总皂苷的提取分离 | 第24页 | | ·黄芪总皂苷的定性鉴别 | 第24页 | | ·黄芪总皂苷的含量测定 | 第24-25页 | | ·黄芪多糖的提取分离和分析方法的建立 | 第25-28页 | | ·黄芪多糖的提取分离 | 第26页 | | ·黄芪多糖的检识 | 第26页 | | ·黄芪多糖含量测定 | 第26-28页 | | 3 结果与讨论 | 第28-53页 | | ·黄芪药材酶解条件的优选 | 第28-33页 | | ·单因素实验考察 | 第28-30页 | | ·正交实验优选 | 第30-32页 | | ·黄芪酶解条件的验证实验 | 第32-33页 | | ·黄芪总黄酮 | 第33-38页 | | ·提取条件的优化 | 第33-36页 | | ·乙醇浓度对总黄酮提取的影响 | 第33-34页 | | ·提取时间对总黄酮提取的影响 | 第34-35页 | | ·固液比对总黄酮提取的影响 | 第35页 | | ·提取次数对总黄酮提取的影响 | 第35-36页 | | ·黄芪总黄酮的分离纯化 | 第36-38页 | | ·聚酰胺的吸附量 | 第36页 | | ·乙醇洗脱浓度的选择 | 第36-37页 | | ·水及80%乙醇洗脱用量 | 第37-38页 | | ·黄芪总黄酮的定性鉴别 | 第38页 | | ·黄芪总皂苷的分离纯化及黄芪皂苷Ⅲ、Ⅳ的分离及结构鉴定 | 第38-46页 | | ·黄芪总皂苷的分离纯化 | 第38-40页 | | ·D101大孔树脂吸附容量的确定 | 第38-39页 | | ·乙醇洗脱浓度的选择 | 第39页 | | ·水及80%乙醇洗脱用量 | 第39-40页 | | ·黄芪总皂苷的定性鉴别 | 第40页 | | ·黄芪皂苷Ⅲ、Ⅳ的富集、纯化 | 第40-46页 | | ·黄芪皂苷Ⅲ、Ⅳ的分离纯化 | 第40-41页 | | ·黄芪皂苷Ⅲ、Ⅳ结构鉴定 | 第41-46页 | | ·黄芪多糖 | 第46-53页 | | ·提取条件的优化 | 第46-48页 | | ·提取时间对黄芪多糖提取的影响 | 第46-47页 | | ·固液比对黄芪多糖提取的影响 | 第47-48页 | | ·提取次数对黄芪多糖提取的影响 | 第48页 | | ·黄芪多糖膜分离条件的优化 | 第48-51页 | | ·操作温度对膜分离过程的影响 | 第48-49页 | | ·操作压力对膜分离过程的影响 | 第49-50页 | | ·药液的浓度对膜分离过程的影响 | 第50页 | | ·黄芪多糖分子量的分布 | 第50-51页 | | ·黄芪多糖的检识 | 第51-53页 | | 结论与分析 | 第53-55页 | | 致谢 | 第55-56页 | | 参考文献 | 第56-62页 | | 附图 | 第62-83页 |
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论文编号BS762608，这篇论文共83页
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