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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--参与柿单宁代谢的MYB、bHLH及WD40转录因子基因的克隆及分析
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参与柿单宁代谢的MYB、bHLH及WD40转录因子基因的克隆及分析
 
     论文目录
 
摘要第1-13页
ABSTRACT第13-17页
缩略语表第17-19页
1 前言第19-39页
   ·课题的提出第19-22页
   ·前人研究进展第22-38页
     ·单宁的分类、组成及用途第22-23页
     ·单宁的生成、转运及聚合第23-30页
       ·单宁生成途径第24-25页
       ·核心类黄酮途径关键酶基因第25-27页
       ·单宁特异生成途径关键酶基因第27-28页
       ·单宁前体物质转运跨膜与聚合第28-30页
     ·MYB转录因子与单宁的生成第30-34页
       ·MYB转录因子结构特征第31页
       ·MYB转录因子与单宁的生成第31-34页
     ·bHLH转录因子与单宁的生成第34-36页
       ·bHLH转录因子结构特征第34-35页
       ·bHLH转录因子与单宁的生成第35-36页
     ·WD40转录因子与单宁的生成第36-37页
       ·WD40转录因子结构特征第36页
       ·WD40转录因子与单宁的生成第36-37页
     ·柿单宁与柿果脱涩第37-38页
   ·研究目的和研究内容第38-39页
2 发育期柿果单宁含量测定及分析第39-50页
   ·前言第39页
   ·材料与方法第39-41页
     ·试验材料第39页
     ·可溶性单宁含量测定第39-40页
     ·不溶性单宁含量测定第40页
     ·单宁定性分析第40-41页
   ·结果与分析第41-48页
     ·柿果发育过程中可溶性单宁含量变化第42-44页
     ·柿果发育过程中不溶性单宁含量变化第44-47页
     ·柿果实发育过程中单宁定性分析第47-48页
   ·讨论第48-50页
3 柿MYB转录因子的基因克隆、表达及功能分析第50-73页
   ·前言第50页
   ·试验材料第50页
     ·本研究所用试材第50页
     ·载体与菌株第50页
   ·试验方法第50-59页
     ·总DNA提取第50-51页
     ·总RNA提取第51-52页
     ·DNA与RNA质量及浓度检测第52页
     ·cDNA合成第52-54页
     ·MYB基因克隆及测序第54-57页
       ·MYB基因片段PCR扩增第54页
       ·PCR产物回收与纯化第54页
       ·目的片段与克隆载体连接第54-55页
       ·感受态细胞制备第55页
       ·重组质粒的转化与测序第55-56页
       ·3'RACE及5'Hi-TAIL PCR扩增第56-57页
       ·MYB基因全长扩增第57页
     ·生物信息学分析第57-58页
     ·实时定量表达分析第58页
     ·柿MYB基因分析第58-59页
   ·结果与分析第59-69页
     ·DNA与RNA提取结果第59页
     ·反转录前去除基因组DNA第59-60页
     ·MYB基因的克隆第60-61页
     ·DkPA1蛋白序列分析第61-63页
     ·DkPA1 DNA序列分析第63-66页
     ·DkPA1基因的时空表达分析第66-69页
   ·讨论第69-73页
     ·DkPA1基因的分离及序列分析第69-71页
     ·DkPA1表达分析第71-73页
4 柿bHLH转录因子基因克隆、表达及分析第73-84页
   ·前言第73页
   ·试验材料第73页
     ·本研究所用试材第73页
   ·试验方法第73-75页
     ·总DNA提取第73页
     ·总RNA提取与反转录第73页
     ·bHLH基因克隆及测序第73-74页
       ·bHLH基因片段PCR扩增第73-74页
       ·3'RACE及5’Hi-TAIL PCR扩增第74页
       ·bHLH基因全长扩增第74页
     ·生物信息学分析第74页
     ·实时定量表达分析第74页
     ·DkLAR与DkANR启动子克隆第74-75页
     ·DkLAR与DkANR启动子序列分析第75页
   ·结果与分析第75-81页
     ·DkMYC1基因的克隆第75-76页
     ·DkMYC1序列分析第76-78页
     ·DkMYC1基因的时空表达分析第78-80页
     ·DkLAR与DkANR启动子序列克隆及分析第80-81页
   ·讨论第81-84页
5 柿WD40转录因子基因克隆、表达及功能分析第84-99页
   ·前言第84页
   ·试验材料第84-85页
     ·本研究所用试材第84页
     ·载体与菌株第84页
     ·拟南芥材料第84-85页
   ·试验方法第85-89页
     ·总DNA提取第85页
     ·总RNA提取与反转录第85页
     ·DkWD40基因克隆及测序第85-86页
       ·DkWD40基因片段PCR扩增第85页
       ·3'RACE及5'Hi-TAIL PCR扩增第85页
       ·DkWD40基因全长扩增第85-86页
     ·生物信息学分析第86页
     ·实时定量表达分析第86页
     ·DkWD40超表达载体构建第86-87页
       ·质粒提取第86页
       ·DkWD40超表达载体构建第86-87页
     ·根癌农杆菌介导的拟南芥遗传转化第87-89页
       ·根癌农杆菌感受态制备第87-88页
       ·冻融法转化第88页
       ·花侵染法转化拟南芥第88-89页
       ·阳性单株筛选与鉴定第89页
   ·结果与分析第89-96页
     ·DkWD40基因的克隆第89-91页
     ·DkWD40序列分析第91-93页
     ·DkWD40的时空表达分析第93-96页
     ·DkWD40基因转拟南芥鉴定功能第96页
   ·讨论第96-99页
6 柿果实乙醇脱涩处理后相关结构基因与转录因子基因表达分析第99-105页
   ·前言第99页
   ·材料与方法第99-100页
     ·本研究所用试材第99页
     ·柿离体果实乙醇脱涩处理第99页
     ·可溶性及不溶性单宁含量测定第99页
     ·单宁细胞形态观察第99-100页
     ·实时定量表达分析第100页
   ·结果与分析第100-102页
     ·脱涩前后柿果实可溶性及不溶性单宁含量变化第100页
     ·单宁细胞变化第100-101页
     ·相关结构基因及转录因子基因表达分析第101-102页
   ·讨论第102-105页
7 不完全涩柿‘华柿1号’的种质鉴定第105-113页
   ·前言第105页
   ·材料与方法第105-107页
     ·本研究所有试材第105-106页
     ·单宁细胞大小测定第106页
     ·可溶性及不溶性单宁含量测定第106页
     ·‘华柿1号’果实观察与统计第106-107页
   ·结果与分析第107-111页
     ·‘华柿1号’单宁细胞大小第107页
     ·‘华柿1号’单宁含量测定结果第107-108页
     ·‘华柿1号’果实观察与统计第108-111页
   ·讨论第111-113页
8 全文总结第113-117页
   ·柿果实脱涩特点第113-114页
   ·转录因子在柿单宁代谢中的作用第114-116页
   ·进一步研究设想第116-117页
参考文献第117-139页
附录第139-145页
 附录Ⅰ 本研究所用实时定量引物序列第139-140页
 附录Ⅱ DkPA1基因扩增引物序列第140页
 附录Ⅲ DkMYC1基因扩增引物序列第140-141页
 附录Ⅳ DkWD40基因扩增引物序列第141-142页
 附录Ⅴ DkLAR与DkANR启动子序列第142-144页
 附录Ⅵ 攻读博士学位期间发表或待发表论文第144-145页
致谢第145-146页

 
 
论文编号BS12359,这篇论文共146
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