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微波辐射条件下2-氨基-5-芳氧亚甲基-1，3，4-噻二唑及其衍生物的合成研究 |
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| 论文目录 |
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| 中文摘要 | 第1-9页 | | ABSTRACT | 第9-12页 | | 第一部分 微波辐射条件下2-芳氧亚甲基-6-芳基咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的合成 | 第12-77页 | | 第一章 文献综述 | 第12-39页 | | 一 咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的研究进展 | 第12-15页 | | ·前言 | 第12页 | | ·咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的生物活性 | 第12-15页 | | ·抗肿瘤活性 | 第12-13页 | | ·抗菌活性 | 第13-14页 | | ·抗结核活性 | 第14-15页 | | ·对酶的抑制活性 | 第15页 | | 二 微波促进环境友好的有机合成 | 第15-34页 | | ·引言 | 第15-16页 | | ·微波诱导催化机理 | 第16-17页 | | ·微波促进环境友好的有机合成 | 第17-33页 | | ·微波无溶剂杂环有机合成 | 第18-28页 | | ·环加成反应 | 第18-21页 | | ·1,3-偶极环加成反应 | 第18-20页 | | ·狄尔斯-阿尔德反应 | 第20-21页 | | ·微波无溶剂环化缩合反应 | 第21-28页 | | ·五元杂环化合物的合成 | 第22-25页 | | ·六元杂环化合物的合成 | 第25-28页 | | ·微波水介质有机合成 | 第28-33页 | | ·烃基化反应 | 第28-29页 | | ·成环反应 | 第29-31页 | | ·水解反应 | 第31页 | | ·酰化反应 | 第31页 | | ·Mannich反应 | 第31-32页 | | ·偶联反应 | 第32-33页 | | ·总结与展望 | 第33-34页 | | 参考文献 | 第34-39页 | | 第二章 微波辐射条件下2-芳氧亚甲基-6-芳基咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的合成 | 第39-65页 | | ·前言 | 第39页 | | ·实验部分 | 第39-43页 | | ·结果与讨论 | 第43-47页 | | ·小结 | 第47-56页 | | 参考文献 | 第56-65页 | | 第三章 微波辐射条件下水介质中2-芳氧亚甲基-6-芳基咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的合成 | 第65-71页 | | ·前言 | 第65-66页 | | ·实验部分 | 第66-67页 | | ·结果与讨论 | 第67-69页 | | ·小结 | 第69页 | | 参考文献 | 第69-71页 | | 第四章 微波辐射无溶剂条件下2-芳氧亚甲基-6-芳基咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的合成 | 第71-77页 | | ·前言 | 第71-72页 | | ·实验部分 | 第72-73页 | | ·结果与讨论 | 第73-75页 | | ·小结 | 第75页 | | 参考文献 | 第75-77页 | | 第二部分 微波辐射条件下N-(5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲和1,3,5-三嗪-2-酮的合成 | 第77-116页 | | 第五章 取代脲类化合物的生物活性及合成方法研究 | 第77-84页 | | ·引言 | 第77-78页 | | ·取代脲类化合物的合成方法 | 第78-82页 | | ·光气或基于光气的异氰酸酯法 | 第78页 | | ·叠氮化合物法 | 第78-79页 | | ·过渡金属催化羰基化反应 | 第79页 | | ·非过渡金属催化羰基化反应 | 第79-80页 | | ·取代脲的置换反应 | 第80-81页 | | ·胺酯交换反应 | 第81页 | | ·三卤乙酰胺的霍夫曼消除反应 | 第81-82页 | | 参考文献 | 第82-84页 | | 第六章 微波辐射条件下N-(5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲的合成 | 第84-99页 | | ·前言 | 第84-85页 | | ·实验部分 | 第85-87页 | | ·结果与讨论 | 第87-89页 | | ·小结 | 第89-93页 | | 参考文献 | 第93-99页 | | 第七章 微波辐射条件下5-烷基-1-(5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-3-芳基-1,3,5-三嗪-2-酮的合成 | 第99-116页 | | ·前言 | 第99页 | | ·实验部分 | 第99-101页 | | ·结果与讨论 | 第101-103页 | | ·小结 | 第103-107页 | | 参考文献 | 第107-116页 | | 硕士期间发表的论文 | 第116-117页 | | 致谢 | 第117页 |
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