缩略词表 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第11-23页 |
1.1 水稻产量的遗传基础 | 第11-17页 |
1.1.1 分蘖数 | 第11-13页 |
1.1.2 每穗颖花数 | 第13-15页 |
1.1.3 结实率 | 第15-17页 |
1.1.4 千粒重 | 第17页 |
1.2 数量性状的分子剖析 | 第17-20页 |
1.3 超亲分离现象及其机制 | 第20-21页 |
1.5 叶绿体发育研究进展 | 第21-22页 |
1.6 本研究的目的和创新之处 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-32页 |
2.1 研究材料 | 第23-25页 |
2.2 研究方法 | 第25-32页 |
2.2.1 种植和考察 | 第25-26页 |
2.2.2 DNA抽提 | 第26页 |
2.2.3 标记开发 | 第26-27页 |
2.2.4 基因型鉴定 | 第27-28页 |
2.2.5 连锁图构建 | 第28-29页 |
2.2.6 QTL作图 | 第29-30页 |
2.2.7 赤霉素处理 | 第30页 |
2.2.8 BSA法 | 第30页 |
2.2.9 叶绿素含量测定 | 第30-31页 |
2.2.10 透射电镜观察 | 第31页 |
2.2.11 序列分析 | 第31页 |
2.2.12 芯片数据分析 | 第31-32页 |
3 结果与分析 | 第32-77页 |
3.1 亲本和群体表型 | 第32-34页 |
3.2 遗传图谱构建 | 第34-35页 |
3.3 单位点QTL分析 | 第35-37页 |
3.4 两位点QTL分析 | 第37-40页 |
3.4.1 单株分蘖数 | 第37-38页 |
3.4.2 每穗颖花数 | 第38页 |
3.4.3 结实率 | 第38-39页 |
3.4.4 千粒重 | 第39页 |
3.4.5 单株产量 | 第39-40页 |
3.5 预测极端RIL表型 | 第40-45页 |
3.6 Gn4的遗传分析和精细定位 | 第45-51页 |
3.6.1 Gn4近等基因系构建 | 第45页 |
3.6.2 Gn4在近等基因系的表现 | 第45-46页 |
3.6.3 Gn4的QTL分析 | 第46-47页 |
3.6.4 利用S1群体进行Gn4精细定位 | 第47-48页 |
3.6.5 S5株系有两个基因控制SPP | 第48-50页 |
3.6.6 Gn4的多效性 | 第50-51页 |
3.7 Gph3 | 第51-58页 |
3.7.1 Gph3近等基因系构建 | 第51页 |
3.7.2 Gph3在近等基因系的表现 | 第51页 |
3.7.3 各个性状相关性分析 | 第51-52页 |
3.7.4 遗传图构建及QTL分析 | 第52-54页 |
3.7.5 两个多效QTL的剖析 | 第54-57页 |
3.7.6 近等基因系中苗期赤霉素处理 | 第57-58页 |
3.8 双隐性基因控制黄化苗 | 第58-77页 |
3.8.1 黄化苗表型 | 第58页 |
3.8.2 遗传分析 | 第58-60页 |
3.8.3 et11精细定位 | 第60-62页 |
3.8.4 第11染色体上部分片段在R1184存在双拷贝 | 第62-63页 |
3.8.5 et12在RI184中缺失 | 第63-65页 |
3.8.6 et11和et12所在区域的旁系同源基因 | 第65-69页 |
3.8.7 复制区间旁系同源基因的表达模式 | 第69-77页 |
4 讨论 | 第77-88页 |
4.1 单位点与两位点QTL分析结果比较 | 第77-78页 |
4.2 产量性状QTL簇 | 第78-79页 |
4.3 不同性状具有不同遗传基础 | 第79-80页 |
4.4 上位性QTL与加性QTL都是超亲分离的重要遗传基础 | 第80页 |
4.5 Gn4是一个同时控制每穗颖花数和分蘖数的多效基因 | 第80-81页 |
4.6 Gn4与qGN4-1可能是同—个基因 | 第81-82页 |
4.7 两个紧密连锁的多效性QTL,Gph3和Srt3 | 第82-83页 |
4.8 效应较小的QTL在近等基因系中也是难以分离 | 第83页 |
4.9 两个旁系同源基因HCF152为黄化苗候选基因 | 第83-84页 |
4.10 协同进化使复制基因功能冗余 | 第84-87页 |
4.11 RI184可能发生"即时"交换 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-97页 |
作者简介 | 第97页 |
研究生期间发表论文 | 第97页 |
会议摘要 | 第97-98页 |
附录 | 第98-100页 |
致谢 | 第100页 |