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ASZ1/Mitofusins介导的线粒体融合在雄性生殖细胞发育中的作用及机制研究
 
     论文目录
 
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
前言第14-15页
第一章 文献综述第15-35页
    1.1 小鼠生殖细胞的发育过程第15-21页
        1.1.1 生殖细胞第15-16页
        1.1.2 原始生殖细胞第16-18页
        1.1.3 雄性小鼠减数分裂过程第18-21页
    1.2 piRNA和小鼠精子发生第21-26页
        1.2.1 PIWI蛋白家族第21-22页
        1.2.2 piRNA第22-23页
        1.2.3 其它PIWI通路相关组分蛋白第23-24页
        1.2.4 雄性小鼠中Nuage和piRNA/PIWI通路第24-26页
    1.3 线粒体研究概况第26-35页
        1.3.1 线粒体结构第26页
        1.3.2 线粒体功能第26-27页
        1.3.3 线粒体动力学第27-31页
        1.3.4 线粒体和雄性生殖细胞发育第31-35页
第二章 实验材料和方法第35-68页
    2.1 实验材料第35-44页
        2.1.1 细胞第35页
        2.1.2 质粒第35-36页
        2.1.3 抗体第36-37页
        2.1.4 主要试剂第37-40页
        2.1.5 主要仪器第40-41页
        2.1.6 引物序列第41-44页
    2.2 实验方法第44-68页
        2.2.1 质粒构建第44-47页
        2.2.2 稳转细胞株的建立与筛选第47-49页
        2.2.3 细胞免疫荧光第49页
        2.2.4 Mito-Tracker染色第49-50页
        2.2.5 线粒体形态分析第50-51页
        2.2.6 聚乙二醇融合分析第51-52页
        2.2.7 透射电镜第52-53页
        2.2.8 免疫印迹第53-54页
        2.2.9 免疫共沉淀第54-55页
        2.2.10 小鼠胚胎干细胞的培养第55-56页
        2.2.11 拟胚体(EB)培养第56-57页
        2.2.12 SSEA1染色第57-58页
        2.2.13 碱性磷酸酶染色第58-59页
        2.2.14 实时定量PCR第59-61页
        2.2.15 小鼠交配管理第61-63页
        2.2.16 小鼠睾丸石蜡切片第63-64页
        2.2.17 苏木精-伊红染色第64-65页
        2.2.18 组织免疫荧光第65-66页
        2.2.19 mtDNA拷贝数检测第66-67页
        2.2.20 主要软件第67页
        2.2.21 统计学分析第67-68页
第三章 Asz1的线粒体定位对其功能影响和机制研究第68-98页
    3.1 引言第68-70页
    3.2 实验结果第70-95页
        3.2.1 Asz1蛋白特异性定位于线粒体外膜第70-73页
        3.2.2 Asz1 -COOH端线粒体定位信号肽的生物信息学分析第73-76页
        3.2.3 S25信号肽对Asz1线粒体定位起关键作用第76-77页
        3.2.4 Asz1与线粒体相关功能的关系第77-78页
        3.2.5 Asz1与Mili相互作用且作为支架蛋白使Mili锚定于线粒体第78-80页
        3.2.6 Asz1线粒体定位对其促进PGCs形成的功能必不可少第80-81页
        3.2.7 Asz1可以形成同源二聚体,引起线粒体聚集第81-83页
        3.2.8 Asz1影响线粒体形态第83-85页
        3.2.9 Asz1与Mfn1/Mfn2蛋白相互作用第85-86页
        3.2.10 Asz1对线粒体形态的维持依赖于Mfn1/Mfn2第86-87页
        3.2.11 Asz1可促进线粒体融合且依赖于Mfn1/Mfn2第87-88页
        3.2.12 Asz1信号肽敲除型小鼠睾丸形态学和组织学比较第88-91页
        3.2.13 Asz1信号肽敲除型小鼠中PIWI蛋白组分改变第91-93页
        3.2.14 Asz1信号肽敲除型小鼠影响Nuage形成第93-94页
        3.2.15 Asz1信号肽敲除型小鼠中还原转座子表达受抑制第94-95页
    3.3 小结和讨论第95-98页
        3.3.1 小结第95-96页
        3.3.2 讨论第96-98页
第四章 Mfn1敲除导致雄性小鼠生殖发育障碍第98-110页
    4.1. 引言第98-100页
    4.2. 实验结果第100-107页
        4.2.1 线粒体融合分裂蛋白在小鼠组织和EB中的表达第100页
        4.2.2 Mfn1 Vasa-cre敲除型小鼠睾丸形态学和组织学特征第100-103页
        4.2.3 Mfn1 CKO Vasa-cre小鼠中对PIWI蛋白的影响第103-104页
        4.2.4 Mfn1 CKO Vasa-cre小鼠睾丸细胞线粒体电镜特征第104-105页
        4.2.5 Mfn1 CKO Vasa-cre小鼠对还原转座子的影响第105-106页
        4.2.6 Mfn1 CKO Stra8-cre小鼠中对精子形成有影响第106-107页
    4.3 小结和讨论第107-110页
        4.3.1 小结第107-108页
        4.3.2 讨论第108-110页
第五章 本文总结和展望第110-113页
参考文献第113-133页
附录第133-136页
致谢第136-137页

 
 
论文编号BS3970009,这篇论文共137
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