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二倍体马铃薯原生质体融合创制抗青枯病的新种质 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-8页 | | ABSTRACT | 第8-9页 | | 缩略词表 | 第9-10页 | | 1 前言 | 第10-20页 | | ·课题的提出 | 第10-11页 | | ·前人研究进展 | 第11-20页 | | ·原生质体融合方式 | 第11-12页 | | ·原生质体融合方法 | 第12-13页 | | ·杂种细胞的筛选 | 第13-14页 | | ·体细胞杂种的鉴定 | 第14-15页 | | ·体细胞杂种的胞质遗传 | 第15-16页 | | ·体细胞杂种的叶绿体遗传 | 第15-16页 | | ·体细胞杂种的线粒体遗传 | 第16页 | | ·体细胞杂交在马铃薯育种中的应用 | 第16-19页 | | ·转移抗病性状 | 第17页 | | ·转移抗寒性状 | 第17-18页 | | ·创造育种中间材料 | 第18页 | | ·获得异附加系或代换系 | 第18-19页 | | ·青枯病与马铃薯抗青枯病育种 | 第19-20页 | | ·本研究的目的与内容 | 第20页 | | 2 材料与方法 | 第20-27页 | | ·材料 | 第20页 | | ·方法 | 第20-27页 | | ·材料的繁殖 | 第20-21页 | | ·原生质体操作的培养基组成 | 第21页 | | ·原生质体的制备 | 第21-22页 | | ·原生质体的分离纯化 | 第21页 | | ·原生质体产量及密度测定 | 第21-22页 | | ·原生质体活力检测 | 第22页 | | ·原生质体电融合 | 第22页 | | ·融合细胞的培养 | 第22-23页 | | ·原生质体融合再生植株编号 | 第23页 | | ·马铃薯基因组DNA提取 | 第23-24页 | | ·体细胞杂种鉴定 | 第24-25页 | | ·RAPD标记鉴定 | 第24页 | | ·ISSR标记鉴定 | 第24-25页 | | ·体细胞杂种叶绿体分析 | 第25页 | | ·引物合成与筛选 | 第25页 | | ·PCR反应体系与程序 | 第25页 | | ·体细胞杂种线粒体分析 | 第25-26页 | | ·引物合成与筛选 | 第25-26页 | | ·PCR反应体系与程序 | 第26页 | | ·再生植株倍性分析 | 第26页 | | ·青枯病抗性评价 | 第26-27页 | | 3 结果与分析 | 第27-40页 | | ·不同培养阶段的培养方法和形态特征 | 第27-28页 | | ·不同融合组合的原生质体培养效率 | 第28-30页 | | ·基因型对愈伤组织形成的影响 | 第29页 | | ·基因型对愈伤组织分化的影响 | 第29-30页 | | ·体细胞杂种的鉴定 | 第30-33页 | | ·再生植株的倍性水平 | 第33-35页 | | ·体细胞杂种胞质分析 | 第35-38页 | | ·组合cha+DH1再生的体细胞杂种胞质分析 | 第35-36页 | | ·组合cha+DH3再生的体细胞杂种胞质分析 | 第36-37页 | | ·组合cha+DH4再生的体细胞杂种胞质分析 | 第37-38页 | | ·体细胞杂种青枯病抗性鉴定 | 第38-40页 | | 4 讨论 | 第40-47页 | | ·基因型对原生质体培养的影响 | 第40-41页 | | ·马铃薯叶肉原生质体融合体系 | 第41-42页 | | ·再生植株的倍性水平及其应用 | 第42-43页 | | ·ISSR标记应用于体细胞杂种的鉴定 | 第43-44页 | | ·体细胞杂种的胞质遗传 | 第44-45页 | | ·体细胞杂种的叶绿体遗传 | 第44页 | | ·体细胞杂种的线粒体遗传 | 第44-45页 | | ·体细胞杂种细胞质重组 | 第45页 | | ·体细胞杂交技术的展望 | 第45-46页 | | ·本研究的展望 | 第46-47页 | | ·BW2分化培养体系的改进 | 第46页 | | ·多倍体体细胞杂种的遗传来源分析 | 第46页 | | ·体细胞杂种田间性状的调查 | 第46-47页 | | 参考文献 | 第47-56页 | | 附录1 原生质体操作的培养基组成 | 第56-57页 | | 附录2 叶绿体DNA引物序列及扩增片段大小 | 第57-58页 | | 附录3 线粒体DNA引物序列及扩增片段大小 | 第58-59页 | | 致谢 | 第59页 |
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论文编号BS587559，这篇论文共59页
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