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当前位置:教育论文中心首页--化学小论文--具有膦配体的异核配合物激发态性质的理论研究
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具有膦配体的异核配合物激发态性质的理论研究

【化学小论文】近年,双核d10-d10和d8-d8配合物的金属间相互作用和光谱性质以及它们之间的关联性已受到广泛关注[1~6].实验学家发现经典配合物,[M2(PR2CH2PR2)2]2+(M=Au,Ag,Cu,R=Me,Ph,Cy)[2]和trans-[M2(CN)4(PR2-CH2PR2)2](M=Pt,Pd,Ni)[5](尤其是后周期的Au,Pt等),在室温下可见光区内有强烈的固态和溶液发射,并且把它指认为σ(p)→σ*(d)的金属中心(Metal-centered,MC)跃迁[2,5,7~10].在异核d10-d8配合物中,虽然已提出了类似于同核配合物的MC跃迁发光,但由于异核分子中存在的极性,所以这种单纯的MC发光归属尚需完善.目前,异核配合物已显示出许多有别于同核配合物的应用前景.如:它可以通过M→M'的电荷转移在金属上产生一个具有高反应活性的激发态反应位点,用以调控或参加多电子反应等[11~13].最近,Che等[12,13]合成了一系列异核d10-d8金属配合物并计算了Au-Pt配合物的基态结构和吸收光谱性质,但是对其激发态结构、电荷转移性质以及环境效应(抗衡离子和溶剂分子)对发射光谱的影响等并未进行研究.因此,本文使用单激发组态相互作用方法优化[AuIPtII(CN)2(PH2CH2PH2)2]+(1)的激发态结构以揭示激发态中电荷转移本质特征;通过计算[AuIPtII(CN)2(PH2-CH2PH2)2]+?X(1?X)(X=Cl,Br,I,ClO,HCN,MeCN)考查了环境效应对较低能激发态磷光发射的影响.1计算方法使用[MM'(CN)2(PH2CH2PH2)2]+[M=AuI,M'=PtII(1),PdII(2),NiII(3);M'=PtII,M=AgI(4),CuI(5)]作为计算模型代表真实配合物[13].为考虑H代替Me,Ph以及Cy等大取代基对分子几何参数的影响,使用从头算(MP2)和密度泛函(B3LYP,BP86,BH&H,BH&HLYP,PBEPBE,SVWN和
 
 
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