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氟醚链的合成及超分子性能研究
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【九年级化学课改论文】随着现有超大规模集成电路日趋发展趋近极限,科学家们试图通过“从下到上”的方法由分子或者原子来构筑分子器件,以进一步拓展计算机的发展空间,化学计算机的概念应运而生[1~4]。虽然其实现还很遥远,但是科学家们已经为之设计了各种可以利用光、电、离子、磁、热、温度,酸碱等变化控制的分子机器。以大环为主体、其他分子或离子作为客体,由主客体之间通过“分子识别”自组装形成超分子体系便是其中的一个重要进展。依赖于富π电子醚链和缺π电子联吡啶大环间的π-π堆积作用形成的超分子体系是实现化学驱动分子开关的优良载体,是实现温度调控的分子器件的潜在体系。近年来,Stoddart等[5~13]和笔者所在课题组[14~18]等都已经多次报道了在溶液中组装的一系列具有双稳态或多个识别位点的新型准轮烷,并利用核磁共振技术研究了其在光、电、酸碱、温度等调控下的器件性能。为了进一步研究缺π电子主体环蕃和不同富π电子客体间的相互作用,本文报道通过引入4个电子云密度差异性较大的芳环合成了含多个识别位点的、一端以二硝基芳环做封端基团的含氟芳醚链(Ⅰ)和利用其与缺π电子联吡啶环蕃-环双(百草枯-亚苯基)四阳离子环蕃(CPQT)作用形成的超分子准轮烷结构(Ⅱ)。 含氟醚链(Ⅰ)的合成路线和超分子准轮烷结构分别见图式1和图1。 1 实验部分 1·1 主要仪器和试剂 Bruker ARX-300MHz核磁共振仪(TMS为内标);日本岛津8400S型FT-IR谱仪;日本岛津LC-MS2010EV型液质联用仪;熔点用毛细管法测定,温度计未经校正。柱层析用硅胶H(青岛海洋化工有限公司生产);HGF254型层析板。 乙醚、丙酮和石油醚及其它试剂均为市售分析纯。 1·2 2,3,5,6-四氟-4-苄氧基甲基苯甲醇(2)的合成 向反应瓶中加入20mL无水乙醇和0·3g金属Na,搅拌使Na全溶,加热回流0&mi
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