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当前位置:教育论文中心首页--中学化学教育论文--光学活性两亲性嵌段共聚物的合成与表征
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光学活性两亲性嵌段共聚物的合成与表征

【中学化学教育论文】氨基酸是一类天然的手性源,利用手性氨基酸合成手性聚合物的研究始于20世纪60年代[1],主链或侧链含氨基酸单元的手性聚合物由于其特有的不对称结构以及生物相容性能,在手性聚合物膜拆分[2]、手性识别电渗析[3]及药物输送[4]、生物降解材料[5],手性不对称合成的催化剂[6]以及金属离子的吸附剂[7]等方面具有潜在的应用价值.L-亮氨酸作为人体必需氨基酸,有许多优异的特性,如它能稳定多肽的α-螺旋构象,其聚合物也可以通过分子内氢键形成稳定的螺旋结构,还可以制备性能优异的光活性聚合物材料和生物相容性材料,在医药、食品、饲料、化妆品等行业具有重要的用途[8].
原子转移自由基聚合法(ATRP)是近年来发展起来的一种可控活性聚合方法,具有反应条件温和,单体适用广泛,对杂质不太敏感等优势.迄今为止,采用ATRP已制备了分子量大小可控、分子量分布较窄的端官能基聚合物、嵌段共聚物、梯度共聚物、接枝共聚物以及结构复杂的星形聚合物、超支化聚合物等[9].但到目前为止,利用ATRP反应制备旋光性聚合物的报道较少.van Hest等[10]利用ATRP反应制备了侧基含弹性蛋白肽链的乙烯基均聚物以及中间为聚乙二醇(PEG)的ABA型三嵌段共聚物,观察到聚合物构象变化的温度依赖性;Xu[11]等利用ATRP反应合成了侧链或是端基含有孕烯醇酮等具有手性和光学活性的均聚物和嵌段聚合物,并研究了该类聚合物的聚合动力学等;宛新华等[12]利用ATRP反应合成了中间为聚乙二醇(PEG)柔链、两端为聚{(+)-2,5-二[4-((s)-2-甲基丁氧基)苯基]苯乙烯}(PMBPS)刚链的三嵌段共聚物,并研究了该共聚物在二氧六环/水中的自组装行为等.最近,我们报道了以双溴封端的聚砜大分子引发剂,以N-甲基丙烯酰-L-亮氨酸甲酯(MALM)为手性单体,通过ATRP制备并表征了旋光性的三嵌段共聚物PMALM-b-PSF-b-PMALM[13].同时,详细研究了N-甲基丙烯酰-L-亮氨酸甲酯(MALM)ATRP反应的规律和均聚物PMALM结构与性能[14].

 
 
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