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鲍曼不动杆菌多重耐药及转座子Tn1548携带频率的研究*
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【中医学 论文下载】多重耐药的鲍曼不动杆菌(multi-drug resist-antAcinetobater baumannii,MDR-ABA)。MDR-ABA已成为医院感染的重要病原菌,该菌严重耐药性似乎已到无药可用境地。获得产酶耐药基因是该类菌重要的耐药机制。质粒、转座子、整合子等可移动的遗传元件(mobile genetic elements)是产酶耐药基因重要的载体。国内已有MDR-ABA整合子的检测报告[1-5]。但MDR-ABA的转座子遗传标记检测报告鲜见。2007年10月Doi等从MDR-ABA中发现了转座子Tn1548〔6〕,为了解临床分离MDR-ABA的转座子Tn1548存在状况,我们对62株MDR-ABA临床菌株转座子Tn1548遗传标记tnpU转座酶基因携带情况进行了检测研究,现报告如下。
1 材料与方法
1.1 菌株来源 62株MDR-ABA均分离自2007年11月-2008年2月间浙江大学医学院附属第一医院住院病人临床标本,同一病人剔除重复标本。其中男性病人33例,占53%,女性病人29例,占47%;年龄(26~91)岁,平均(59±17)岁。标本分布为:痰液48份,血液6份,静脉导管3份,伤口/创面分泌物2份,胆汁、脑脊液、咽拭子各1份。所有菌株均使用法国生物梅里埃公司VITEK-2细菌鉴定仪及配套革兰阴性菌鉴定卡鉴定菌种。
1.2 药敏试验 采用纸片扩散法测定20种抗菌药物的敏感性,MH琼脂和药敏纸片均为英国OXOID公司产品,实验中以标准菌株大肠埃希菌
ATCC25922和铜绿假单胞菌ATCC27853为质控菌株,并根据美国CLSI(原NCCLS)2007年版要求进行抗菌药物敏感性判断。
1.3 PCR模板制备 挑取各菌株菌落置入0.5mL离心管内(内含200ng/mL蛋白酶K溶液200μL),56℃水浴2h后95℃水浴代写论文10min,加入Chelex-10040μL,15 000r/min离心30s。取上清液作为PCR的模板,-20℃冰箱暂存备用。<
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