| | | 舍曲林联合EMDR治疗抑郁症对照研究
| | 临床医学毕业论文【摘要】 目的临床医学毕业论文 探讨舍曲林联合眼动脱敏和再加工治疗对抑郁症的临床医学毕业论文临床疗效及安全性。 方法 将64例抑郁症患者随机分为两组各32例，均给予舍曲林治疗，研究组联合眼动脱敏和再加工治疗，疗程均为6w。于治疗前及治疗第1 w、2 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表、临床总体印象量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。 结果 治疗6 w末研究组有效率87.5%，对照组为84.4%，两组差异无显著性（χ2=0.129，P＞0.05）。汉密顿抑郁量表、临床总体印象量表评分，研究组治疗1 w末均较对照组下降显著（P均＜0.05），2 w末均较对照组下降极显著（P均＜0.01），6 w末差异均无显著性（P均＞0.05）。两组不良反应均轻微（P＞0.05）。 结论 舍曲林联合眼动脱敏和再加工治疗治疗抑郁症疗效显著，起效更快，安全性高，依从性好。
【关键词】 抑郁症；眼动脱敏和再加工治疗；舍曲林
眼动脱敏和再加工治疗(Eye Movement Desensitization and Reprocessing，EMDR)，是近年来在美国应用于创伤后应激障碍（PTSD）心理治疗的一种新方法［1，2］。本文应用舍曲林联合EMDR治疗抑郁症进行了对照研究，以探讨其临床疗效及安全性，现将结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 对象
选取2005年8月～2006年12月在我院门诊及住院的64例抑郁症患者为研究对象。入组标准：（1）符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）抑郁症诊断标准；（2）汉密顿抑郁量表（HAMD）17项评分≥17分，临床总体印象量表(CGI)评分＞3分；（3）排除双向情感障碍，脑器质性疾病和严重躯体疾病，药物依赖或滥用，文化程度初中以下者。随机将入组病例分为两组：研究组32例，其中男14例，女18例；平均年龄（33.6±11.2） a，病程3 mo～11 a，平均（2.5±6.2） a；对照组32例，男性15例，女性17例；平均年龄（34.6±13.8） a，病程4 mo～12.5 a，平均（3.2±7.5） a；两组一般资料比较均无显著性差异(P均＞0.05)。
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