| | | 西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症对照研究
| | 医学社会实践论文【摘要】 目的医学社会实践论文 探讨西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的医学社会实践论文疗效及安全性。 方法 将68例抑郁症患者随机分为西酞普兰组和氟西汀组各34例分别进行治疗，观察6 w。于治疗前及治疗2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表和副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果 治疗6 w末西酞普兰组显效率79.4%，氟西汀组76.4%（χ2=0.008，P＞0.05）；汉密顿抑郁量表评分治疗2 w末两组较治疗前均有显著下降（P＜0.05）；4 w末起均有极显著下降（P＜0.01）；两组间同期评分比较差异均无显著性（P均＞0.05）。两组不良反应均较轻微，各阶段副反应量表评分比较均无显著性差异（P＞0.05）。 结论 西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相当，起效快，安全性高，依从性好。
【关键词】 抑郁症；西酞普兰；氟西汀
西酞普兰是一种高选择性5羟色胺（5HT）再摄取抑制剂（SSRIs），对去甲肾上腺素和多巴胺的作用微弱。国内外研究表明治疗抑郁症疗效显著，不良反应少［1］。为进一步探讨其临床疗效及安全性我们与氟西汀进行了对照研究，现将结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 对象
病例来源于2005年8月～2006年2月在商丘市第二人民医院住院的抑郁症患者。入组标准：（1）符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）抑郁症诊断标准；（2）汉密顿抑郁量表（HAMD）评分≥18分；（3）年龄18 a～57 a；性别不限；（4）排除脑器质性病变，严重躯体疾病，酒精及药物依赖，妊娠及哺乳期妇女，既往有药物过敏史者。共入组68例。
1.2 方法
1.2.1 分组
将入组病例随机分为西酞普兰组和氟西汀组各34例。酞普兰组男22例（64.71%），女12例（35.2%）；平均年龄（26.89±8.01） a，平均住院次数（2.2±1.73）次。氟西汀组男24例（70.58%），女10例（29.42％）；平均年龄（26.45±8.41） a，平均住院次数(2.4±1.82)次。两组年龄、性别、住院次数等方面无显著性差异（P＞0.05）。
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