首页 教育论文中心 论文分类 论文搜索 论文发表 汇款确认 会员专区 在线购卡 服务帮助 联系我们 网站地图
当前位置:教育论文中心首页--西医学医学社会实践论文--趋化因子受体CCR5胞外段重组蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定
推荐论文
·心病还需“心”来医
·语文教师,解放你的心灵
·让语文课堂成为学生的乐园
·语文学科目标的再认识
·语文美感教学的理论思考
·在听说读写中开发学生智力
·结合实际,谈谈对学生进行

·对小学数学课堂教学的一点
·地理学习风格与教学策略
·“参与探究型”结构在小学
科目列表
市场营销 管理理论 人力资源
电子商务 社会实践 先进教育
伦理道德 艺术理论 环境保护
农村研究 交通相关 烟草论文
电子电气 财务分析 融资决策
电影艺术 国学论文 材料工程
语文论文 数学论文 英语论文
政治论文 物理论文 化学论文
生物论文 美术论文 历史论文
地理论文 信息技术 班主任
音乐论文 体育论文 劳技论文
自然论文 德育管理 农村教育
素质教育 三个代表 旅游管理
国际贸易 哲学论文 工商管理
证券金融 社会学 审计论文
会计论文 建筑论文 电力论文
水利论文 园林景观 农林学
中医学 西医学 心理学
公安论文 法学法律 思想汇报
法律文书 总结报告 演讲稿
物业管理 经济学 论文指导
计算机 护理论文 社会调查
军事论文 化工论文 财政税收
保险论文 物流论文 语言教育
教育教学 给水排水 暖通论文
结构论文 综合类别  

 
趋化因子受体CCR5胞外段重组蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定

【关键词】  因子
    Cloning, expression, purification and identification of CCR5 extracellular domain recombinant protein
      【Abstract】 AIM: To construct a prokaryotic expression vector of CCR5 extracellular domain recombinant protein and to purify and identify it. METHODS:  To obtain amino acid sequence of CCR5 extracellular domains, the four peptides of CCR5(Nterm, ECL1, ECL2 and ECL3)were combined using the soft linker and named rCCR5. RCCR5 gene was synthesized according to codon E.coli preferred. The gene was cloned into the vector pET22b(+) and the aim protein was expressed in E.coli. The expression product was purified and then identified with Westernblot. RESULTS:  We developed a purification process of rCCR5 from inclusion bodies. The procedure included washing and solubilization of inclusion body, purification by SephacrylS300 and refolding by SephacrylS100. The result of Western blot showed the specific binding of CCR5 mAb with aim protein. CONCLUSION:  Purified recombinant protein rCCR5 is obtained successfully, which can be used as a candidate antigen for CCR5 autovaccine to challenge HIV1 infection.
    【Keywords】 CCR5; PADRE; inclusion bodies; refolding; autovaccine; HIV1 infection
    【摘要】 目的医学社会实践论文:构建趋化因子受体5(CCR5)胞外段重组蛋白(命名为:rCCR5)原核表达载体,并进行诱导表达.  对表达产物进行纯化和鉴定. 方法:截取CCR5胞外结构4个片段NTerm,ECL1, ECL2和ECL3的医学社会实践论文氨基酸序列,应用柔性linker分别串联,模拟CCR5胞外结构,依据大肠杆菌偏爱密码子人工合成基因. 运用基因重组方法在大肠杆菌中进行表达,表达产物经纯化、复性后进行Western blot鉴定. 结果:目的蛋白以包涵体形式存在,经包涵体洗涤、变性溶解,SephacrylS300凝胶过滤层析及SephacrylS100凝胶柱复性获得了纯化的蛋白质,目的蛋白能与CCR5 mAb特异性结合. 结论:获得了大量纯化的rCCR5重组蛋白,可作为研制CCR5自体蛋白疫苗以阻断HIV1感染的候选抗原蛋白.
    【关键词】 CCR5;人工手动HTL表位;包涵体;复性;自体疫苗;HIV1感染
    0引言
    趋化因子受体5(CCR5)是HIV1感染初期病毒进入体内最重要的辅助受体[1],近几年来,以CCR5为靶点的抗HIV1策略倍受关注,通过小分子拮抗剂、单克隆抗体及基因干涉等不同手段减弱或降低细胞表面CCR5的功能达到对抗HIV1感染的目的[2-5]. 其中以CCR5为靶向的自体疫苗开辟了艾滋病疫苗研究的新途径[6]. CCR5自体疫苗通过诱导机体自身产生针对自身分子CCR5的抗体进而与细胞表面的CCR5结合,降低细胞表面的CCR5的数量,减少了HIV1病毒感染的机会,达到预防HIV1感染的效果. 我们构建人CCR5胞外段重组蛋白表达载体,对获得的重组蛋白纯化、复性. 为构建CCR5自体蛋白疫苗提供实验依据.
    1材料和方法
    1.1材料各种限制性内切酶、T4DNA连接酶(TaKaRa公司); DL2000 DNA marker(大连宝生物工程公司);质粒提取试剂盒、胶回收试剂盒(上海博亚生物技术有限公司);蛋白marker羊抗鼠二抗(华美公司);小鼠抗人CCR5 mAb(R&D公司). 其他试剂均为国产分析纯. 原核表达载体pET22b(+)质粒为本室保存. 宿主菌为大肠杆菌BL21. 5L发酵罐(B. Braun 公司).  4℃高速离心机、冻干机(Beckman公司). 凝胶柱填料SephacrylS300, SephacrylS100及纯化设备(Amersham Pharmacia Biotech公司).
 
<<<<<全文未完>>>>> 全文字数约$$$zishu$$$字
是否要阅读全文?点卡会员将扣除1点!点击阅读全文
 
 
 
版权所有 教育论文中心 Copyright(C) All Rights Reserved
联系方式: QQ:277865656
或写信给我