| | | 志贺菌敏感株与诱导耐多药株蛋白质组学分析
| | 医学检验论文【摘要】 目的医学检验论文 对志贺菌敏感株与诱导耐多药株全菌蛋白进行蛋白质组学比较，寻找细菌耐多药相关蛋白。方法 采用4类抗生素的医学检验论文次抑菌浓度，对临床分离鉴定的志贺菌敏感株进行诱导耐多药试验；对志贺菌敏感株及诱导耐多药株全菌蛋白进行双向电泳；电泳图谱采用Image Master 2D Platinum软件分析；差异表达蛋白进行基质辅助激光解吸飞行时间质谱（MOLDI TOF-TOF质谱）分析。结果 成功获得志贺菌诱导耐多药株，在志贺菌敏感株与耐多药株全菌蛋白质图谱中分别检测出（946±37）个和（1096±189）个蛋白质斑点；共发现48个差异表达的蛋白点，其中5个质谱鉴定为ABC转运蛋白、谷胺酰转肽酶、天冬氨酸氨甲酰基转移酶、翻译延长因子Tu、单链DNA结合蛋白；其中前3个蛋白中在耐多药株中表达量增强，后2个减弱。结论 5个耐多药相关蛋白中在细胞代谢中起重要作用的酶类表达量上调；ABC转运蛋白在志贺菌诱导耐多药机制中起重要作用。
【关键词】 志贺菌
近年来，随着抗生素的广泛使用甚至滥用，造成志贺菌频繁发生变异，产生耐药株，且耐药率高、耐药产生速度快、耐药范围广，给细菌性痢疾的防治带来新的挑战，因此，深入探讨志贺菌的耐多药机制成为目前解决志贺菌耐多药的先决条件。本课题选用对抗生素敏感的1株志贺菌，以自身药物诱导方式构建出多重耐药菌株，通过比较敏感株与药物自身诱导耐多药株蛋白质双向电泳图谱，观察与志贺菌耐多药相关蛋白，并对部分表达差异蛋白进行基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MOLDI TOF-TOF)分析和数据库检索,旨在探索其耐多药机制。结果报告如下。
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