| | | 八氯二丙醚对体外培养CHL细胞DNA合成影响
| | 医学社会实践论文【摘要】 目的医学社会实践论文 研究八氯二丙醚对体外培养中国仓鼠肺细胞(CHL)DNA合成影响。方法 采用DNA荧光定量测定方法,观察不同染毒浓度(0250，0187，0125，0062，0046，0031μg/ml)对CHL细胞DNA合成影响。结果 八氯二丙醚浓度为0062，0046μg/ml时DNA合成量与对照组比差异有统计学意义，表现为合成增加(P<005)，浓度为0250，0187，0125μg/ml时，则表现为合成抑制(P<005)，且呈剂量-反应关系(P<005)；0250μg/ml浓度在脱离染毒后2，4，6，12h内DNA合成量持续下降。结论 在低浓度时(0062，0046μg/ml)，八氯二丙醚可引起CHL细胞DNA合成能力增加,而在高浓度时(0250，0187，0125μg/ml)则表现为DNA合成抑制，且这种抑制由DNA损伤引起。
【关键词】 八氯二丙醚
八氯二丙醚(Octachlorodipropyl ether，S2)化学名为2，3，3，3，2，3，3，3－八氯二丙醚。S2作为农药的医学社会实践论文增效剂，可以明显提高拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类药物的杀虫效果〔1〕。已有研究表明，体外实验中S2为可疑致突变物，并且体外可直接导致小牛胸腺DNA交联率增加〔2-5〕。体内实验表明，S2蚊香烟雾对小鼠肺细胞和睾丸细胞的DNA合成有抑制作用〔6〕。本文采用DNA荧光定量测定方法，观察S2不同染毒浓度对CHL细胞DNA合成影响，以进一步探讨其遗传毒性。
1 材料与方法
11 材料
111 仪器 荧光分光光度计(美国Crary eslipse公司)；低温冷冻离心机(美国Sigma公司)；水浴锅、涡旋器。
112 试剂 八氯二丙醚(江都恒生化工有限公司),纯度>93%，分子量3770，比重162，杂质含量，H2SO4<01%,HCl<005%；Hoechst33258荧光染料,小牛胸腺DNA(美国Sigma公司)，其他试剂均为分析纯。
113 细胞株及培养条件 中国仓鼠肺细胞株(CHL)(江苏省药物检验所)，用含10%新生小牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司)、100U青霉素、谷氨酰胺的RPMI1640培养基(GIBCO),于37℃、5%CO2培养箱中培养、传代,取生长良好的细胞用于实验。
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