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原发性胰腺淋巴瘤1例报告并文献复习

朱昆莉,王仁本,徐 敏,郭英华,巩合义,李金丽,孙惠英 
  原发性胰腺淋巴瘤(primary pancreas lymphoma,PPL)是一种罕见的西医学 小论文下载恶性肿瘤,占结外恶性淋巴瘤的西医学 小论文下载2%以下,占胰腺肿瘤的0.5%以下[1]。国内有关PPL的报道较少见,且多为个案报道,对其认识尚不足,较少引起临床医生的重视。我们收治了1例PPL患者,结合国内外文献进行总结分析,以提高对PPL的诊治认识。
   
1  病历摘要
   
    患者,男,48岁,因“酒后大便呈陶土色”于2004年8月3日在到青岛大学医学院附属医院行腹部B超及CT检查,示胰腺肿块并腹膜后淋巴结肿大,行肿块穿刺细胞学检查,报告为弥漫性淋巴细胞性恶性淋巴瘤(B系,小淋巴细胞型),免疫组化:CD20(+),CD45Ro(+)。于2004年8月23日收住我院。查体:全身皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大。腹平软,右上腹及剑突下可触及质韧肿块,有压痛,肝脾肋下未及。CT检查示胰腺体积弥漫性增大,密度均匀性减低,腹膜后及肝胃韧带区示肿大淋巴结。行CHOP方案(CTX 1.2g第1天,EPI 100mg 第1天,VCR 2mg 第1天、第8天,Pred 100mg 第1~5天)化疗4个周期,肿块缩小不明显。给予腹部病灶适形放疗,DT = 50Gy,放疗后复查上腹部CT示胰腺及腹膜后病变较前明显缩小。又给予VIP方案(VP-16 0.1g第1~5天,DDP 40mg第1~3天,IFO 2.0g第1~5天,mesna 0.4g iv IFO后0、4、8h)化疗2周期,复查CT示肿块完全消失。随访至今患者病情完全缓解,存活。
   
2  讨论
   
    近10年来国内共报道PPL病例16例,见表1,其中男13例,女3例;年龄16~74岁,中位年龄57.5岁。临床表现以腹痛、上腹部肿块最为常见,其次为黄疸、反酸、呃逆、乏力及短期内体重下降,常不伴浅表淋巴结肿大和肝脾肿大。Nishimura 等[2]报道的19例PPL患者中,男13例,女6例;发病年龄46~84岁,平均62岁,腹痛为主要症状。Bouvet 等[3]报道Texas大学癌症中心收治的11例PPL患者,男6例,女5例;年龄37~74岁,平均64岁,最常见的症状是腹痛,极少放射至背部。PPL患者中,男性发病率高于女性。PPL的发病年龄明显高于胰腺癌,中位发病年龄在60岁左右。
 
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