| | | 羊水基质金属蛋白酶与胎膜破裂的关系
| | 全科医学论文分娩时胎膜自然破裂的全科医学论文机理尚不完全清楚，目前认为，胎膜中胶原的全科医学论文降解是其发生的重要基础。胶原的降解依赖基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)的作用［1］。为探讨MMP与胎膜正常破裂及胎膜早破(premature rupture of membrane，PROM)发生的关系，我们检测了胎膜正常破裂及PROM孕妇羊水中总MMP的活性及其成分，现报道如下。
一、资料与方法
1.资料来源：收集本院足月剖宫产分娩的孕妇60例，胎膜正常破裂者30例为对照组，PROM者30例为PROM组，每组中未临产、潜伏期及活跃期各10例，均无妊娠合并症。
2.方法：(1)标本采集：于剖宫产时抽取羊水3 ml，立即离心、过滤，-70℃保存。(2)酶活性的测定：羊水消化生物素标记明胶，用酶联免疫吸附(ELISA)法测定剩余明胶的含量，换算出酶的活性（以37℃下每1 ml羊水12 h消化的明胶量表示，单位：ng/ml*12 h），用加乙二胺四乙酸(终浓度80 mmol/L) 的羊水作阴性对照。（3）羊水中MMP成分的酶谱分析：参照Moll等［2］介绍的方法进行明胶电泳，电泳完毕将凝胶置于培养皿中，经2.5% Triton-X 100洗涤后，37℃下孵育18 h，用考马斯亮蓝G-250染色1 h，最后脱色48 h；酶经电泳组分后，将该处的明胶消化，染色后形成不着色的透明带。
3.统计学处理：实验结果作t检验。
二、结果
1.对照组羊水总MMP的活性变化：未临产时为(49±15) ng/ml*12 h，潜伏期为(58±15)ng/ml*12 h，活跃期为(102±29)ng/ml*12 h。潜伏期高于未临产期，但差异无显著性，活跃期较潜伏期显著升高，差异有极显著性(P＜0.01)。
2.PROM组羊水中总MMP的活性变化：PROM组未临产时羊水中总MMP活性为(85±10)ng/ml*12h， 潜伏期为(91±7)ng/ml*12h，活跃期为(104±23)ng/ml*12h。潜伏期高于未临产期，但差异无显著性，活跃期较未临产期显著升高，差异有极显著性(P＜0.01)。在未临产期和潜伏期，PROM组羊水中总MMP的活性均显著高于对照组，差异有极显著性(P＜0.01)。
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