首页 教育论文中心 论文分类 论文搜索 论文发表 汇款确认 会员专区 在线购卡 服务帮助 联系我们 网站地图
当前位置:教育论文中心首页--西医学药学科研论文--靶向递送人颗粒溶素与小鼠单链IL
推荐论文
·浅析体育在育人中的作用
·从经济发达地区体育的发展
·试论体育教学中的思想品德
·试论体育运动美
·提高耐久力在增强学生体质
·理解学生,尊重学生
·发挥能动,学用结合——谈

·论数学教育发展领域---
·SARS的警告与启示
·对新编高中《生物》教材中
科目列表
市场营销 管理理论 人力资源
电子商务 社会实践 先进教育
伦理道德 艺术理论 环境保护
农村研究 交通相关 烟草论文
电子电气 财务分析 融资决策
电影艺术 国学论文 材料工程
语文论文 数学论文 英语论文
政治论文 物理论文 化学论文
生物论文 美术论文 历史论文
地理论文 信息技术 班主任
音乐论文 体育论文 劳技论文
自然论文 德育管理 农村教育
素质教育 三个代表 旅游管理
国际贸易 哲学论文 工商管理
证券金融 社会学 审计论文
会计论文 建筑论文 电力论文
水利论文 园林景观 农林学
中医学 西医学 心理学
公安论文 法学法律 思想汇报
法律文书 总结报告 演讲稿
物业管理 经济学 论文指导
计算机 护理论文 社会调查
军事论文 化工论文 财政税收
保险论文 物流论文 语言教育
教育教学 给水排水 暖通论文
结构论文 综合类别  

 
靶向递送人颗粒溶素与小鼠单链IL

                               作者:伊正君,朱道银,杨春,李俊明,何永林,陈全
【关键词】  靶向
    comConstruction and identification of a Mycobacterium smegmatis strain to targetedly deliver eukaryotic coexpression plasmid encoding human granulysin and murine single chain IL12
       【Abstract】 AIM: To construct a recombinant Mycobacterium smegmatis strain that can targetedly deliver the eukaryotic coexpression plasmid pZM03 encoding human granulysin (GLS) and murine single chain IL12 into macrophages. METHODS:  Coding sequences of human granulysin, murine single chain IL12 and OriM were simultaneously cloned into pBudCE4.1, which had multiple promoters to form the shuttle plasmid pBudCE4.1/GLS/IL12/OriM (simply named pZM03). The shuttle plasmid was transformed into mc2155 and identified from the recombinants by PCR. The targeting property of the recombinant was detected by coincubating the strains with murine macrophage RAW264.7. RESULTS:  The new recombinant strain that could targetedly deliver pZM03 into macrophages was successfully constructed. CONCLUSION:  It is feasible to targetedly deliver eukaryotic expression plasmids into macrophages by using Mycobacterium smegmatis as an attenuated biological vector.
    【Keywords】 granulysin; interleukin 12; Mycobacterium smegmatis; shuttle plasmid; macrophage
    【摘要】 目的药学科研论文:构建携带编码人天然颗粒溶素(GLS)和小鼠单链IL12基因的药学科研论文真核共表达载体pZM03,并构建可将其靶向递送入巨噬细胞中进行表达的重组耻垢分枝杆菌菌苗. 方法:将人GLS,小鼠单链IL12基因和分枝杆菌复制子OriM同时克隆进多启动子真核共表达载体pBudCE4.1中,得到穿梭质粒pZM03.以pZM03电转化耻垢分枝杆菌mc2155,通过PCR方法检测重组菌中携带的真核共表达质粒;通过与小鼠巨噬细胞株RAW264.7共孵育检测重组菌的靶向性. 结果:成功得到了可靶向递送GLS/IL12真核共表达质粒pZM03进入巨噬细胞的新型重组菌. 结论:利用耻垢分枝杆菌作为减毒生物体载体向巨噬细胞中靶向递送真核表达质粒是可能的.
    【关键词】 颗粒溶素;白细胞介素12;耻垢分枝杆菌;穿梭质粒;巨噬细胞
    0引言
    结核病位居单一病原引起死亡的严重传染病之首[1]. 在结核病的感染、发病与治疗过程中,宿主本身的免疫素质和免疫状态是决定预后转归的重要因素[2]. 其中巨噬细胞既是重要的抗原呈递细胞,也是参与形成潜伏感染的关键环节. 本研究目的旨在构建一种携带人天然颗粒溶素(granulysin,GLS)和小鼠单链IL12基因的真核共表达载体pZM03、并可将其靶向递送入巨噬细胞中进行表达的重组耻垢分枝杆菌治疗性活疫苗. 为明确该重组疫苗的靶向递送和目标基因在巨噬细胞内的转录和表达效果,我们首先在细胞水平上进行了初步探索.
    1材料和方法
    1.1材料携带人GLS基因的质粒pGLS738由本实验室构建;携带小鼠单链IL12基因的质粒pSFGmIL12由Graham J.Liechke博士惠赠,其中p40,p35两亚单位基因由一45 bp的Linker连接,其编码产物的生物学活性已在活体内证明;含有分枝杆菌复制子OriM的质粒pMV261及耻垢分枝杆菌mc2155由Torin博士[3]惠赠;多启动子真核共表达载体pBudCE4.1购自Invitrogen公司;质粒pUC118购自大连宝生物公司;质粒pEGFPC1,E.coli Top10为本室保存;小鼠巨噬细胞株RAW264.7购自第三军医大学药理学教研室. 质粒DNA小量抽提试剂盒、PCR产物及凝胶回收试剂盒均购自上海华舜公司;小量组织/细胞总RNA抽提试剂盒、正常熔点琼脂糖(NMA)、限制性核酸内切酶、高保真ProbestTaq酶、T4 DNA连接酶、逆转录试剂盒(Ver.3.0)、DNAMarker DL2000等均购自大连宝生物公司;Lipofectamin 2000购自Invitrogen公司;山羊抗人GLS抗体购自基因公司;即用型免疫细胞化学试剂盒购自武汉博士德公司;RPMI 1640培养液购自Gibco公司;小牛血清为杭州四季青公司产品.
 
<<<<<全文未完>>>>> 全文字数约3167字
是否要阅读全文?点卡会员将扣除1点!点击阅读全文
 
 
 
版权所有 教育论文中心 Copyright(C) All Rights Reserved
联系方式: QQ:277865656
或写信给我