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罗格列酮对人乳腺癌MDAMB231细胞的体外抗肿瘤作用
                                             作者：章涛 余华荣 杨贵忠 刘颖菊 杨俊卿 蒋建新 周岐新
   【摘要】  　　目的：研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂罗格列酮对人乳腺癌细胞MDAMB231体外生长影响，以评价其在人乳腺癌治疗上的应用潜力. 方法：噻唑蓝(MTT)法检测罗格列酮对MDAMB231细胞体外生长抑制作用；应用PPARγ拮抗剂GW9662，分析罗格列酮对MDAMB231细胞增殖影响与PPARγ受体关系；流式细胞仪分析细胞周期，Annexin VFITC和TUNEL法检测细胞凋亡. 结果：罗格列酮干预下MDAMB231细胞G0/G1期比例上升，而S期比例下降，呈量效关系抑制其生长，IC50=5.2 μmol/L. PPARγ拮抗剂GW9662可部分逆转罗格列酮对MDAMB231细胞增殖抑制作用（P<0.05）；100 μmol/L罗格列酮还可诱导MDAMB231细胞凋亡，TUNEL法检测的凋亡率(18.4±3.1)%与Annexin VFITC法检测的结果一致［(16.6±2.7)%］（P>0.05）. 结论：罗格列酮通过PPARγ介导，使MDAMB231细胞G1期阻滞而抑制其增殖，高浓度时还可诱导其发生凋亡，罗格列酮有望成为治疗乳腺癌的有效药物.
 
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