| | | 大鼠反流性食管炎和Barrett食管基因表达谱的比较
| | 中医学论文 作者：程鹏，龚均，刘贵生，汪涛，常英
【摘要】 目的中医学论文: 研究Barrett食管（BE）和反流性食管炎(RE)组织基因表达谱的中医学论文差异. 方法: 建立胃十二指肠混合食管反流SD大鼠动物模型，用含有4096条双点大鼠cDNA芯片分别比较BE,RE和正常食管上皮（NC） mRNA表达情况. 结果: 芯片杂交差异表达在3倍以上的基因，RE和NC杂交芯片232项，其中表达上调的基因90条，表达下调的基因142条；BE和NC杂交芯片448项，其中表达上调的基因312条，表达下调的基因136条; 相对于RE，BE表达上调的基因214条，表达下调的基因86条. 结论: BE和RE在基因表达水平上存在差异.
【关键词】 Barrett食管
0引言
近年来，食管腺癌（esophageal adenocarcinoma, EA）发病率在世界范围内呈增长趋势,Barrett食管被认为是其发生的重要危险因素备受关注. 但其机制尚不清楚. 我们应用Miwa等(Int J Cancer, 1996, 67:260)方法建立胃十二指肠混合食管反流动物模型，基因芯片技术动态观察食管上皮过度暴露于胃十二指肠混合反流物中基因转录表达的改变，以期明确BE发生、发展为EA的分子生物学机制.
1材料和方法
1.1材料二级实验动物SD大鼠120只，8 wk龄, 体质量（220±20）g，购于西安交通大学实验动物中心，SPF条件雌雄分笼饲养. 大鼠雌雄配对，随机分为实验组90只，对照组30只，每组雌、雄各半. 用Miwa等方法建造十二指肠胃混合食管反流SD大鼠模型；设假手术组为对照组，开腹后游离食管下端迷走神经后关腹. 术后40 wk取材，纵行剖开食管，观察大体病变后，区分食管炎Barretts食管组织，将不同病变剪开. 然后每病变组织分别取0.2 cm×0.2 cm标本，40 g/L甲醛固定，石蜡包埋切片，HE染色，光镜下观察各种病变组织学特征. 其余部分与组织切片建立一一对应关系，快速分离上皮组织并于离体10 min内液氮冻存. 根据病理结果将食管炎、Barretts食管组织分类存放，取对照组正常食管上皮作为对照（normal control, NC），保证每种组织纯度>80%，以备基因芯片检测.
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