| | | nell1基因直接体内转染修复犬下颌骨的缺损
| | 中医学毕业论文【摘要】 目的中医学毕业论文: 探讨含Nell1基因逆转录病毒液与聚羟基丁酸酯(PLGA)生物材料复合后修复犬下颌骨缺损的中医学毕业论文效果. 方法: 制备含Nell1真核细胞表达载体的逆转录病毒液PTPLNCX2Nell1. 制备比格犬下颌骨15 mm×10 mm×5 mm的箱状缺损模型,修复实验分为2组:PTPLNCX2Nell1+PLGA修复组(实验组), PLGA修复组(对照组), 每组8个样本, 分别于术后8,16 wk进行大体观察、X线检测和组织学检测. 结果: PTPLNCX2Nell1重组病毒液与生物材料复合修复组可见在骨缺损处有骨性连接形成,骨缺损修复,组织学观察见有大量新生骨组织形成; PLGA修复组未见骨性连接形成,仅在部分骨缺损两断段形成少量骨组织. 结论: 利用Nell1基因体内局部、直接转移的方法能够用于犬下颌骨缺损的修复. 【关键词】 Nell1基因;骨缺损;基因转染 0引言 近年来基因转移技术在骨组织再生、骨缺损研究中的作用越来越受到重视,将相关生长因子通过体外转移或体内直接转移的方法能够新生骨组织. Nell1是一种具有较强成骨活性的生长因子,其成骨能力已得到证实[1]. 用逆转录病毒介导的方法可以将Nell1蛋白转入犬骨髓间充质干细胞(BMSc)中,在获得外源Nell1表达的同时,BMSc的成骨活性也得到显著提高. 但含有Nell1基因的逆转录病毒液在体内是否具有诱导成骨活性、其形成骨组织并修复骨缺损的能力仍需验证. 1材料和方法 1.1材料 比格犬为广东省医药工业研究所提供;逆转录病毒基因载体转移系统试剂盒:包括PLNCX2逆转录病毒载体、PT67包装细等(Clontech,美国);限制性内切酶:Sal I Sma I(New England Biolab,美国).
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