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己酮可可碱对大鼠溃疡性结肠炎治疗作用及其机制
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【摘要】 目的：观察己酮可可碱（PTX）对大鼠溃疡性结肠炎（UC）模型的治疗作用，探讨血栓及血栓前状态（PTS）在溃疡性结肠炎发病中的作用和己酮可可碱作用机制. 方法：用2,4,6三硝基苯磺酸(TNBS)造大鼠溃疡性结肠炎模型，将大鼠模型随机分为模型组，模型+生理盐水组，模型+己酮可可碱组，另设空白对照组，共4组. 观察各组大鼠肠道大体形态和组织学改变；采用血小板黏附仪检测血小板黏附功能( PAdT)，智能血液凝聚仪检测血小板的聚集功能(PAgT)；ELISA法测定血清中的血栓烷B2（ TXB2）；单克隆酶联吸附法检测血管性假血友病因子相关抗原（vWF∶Ag）；酶联免疫吸附法检测细胞内粘附因子1（ICAM1）. 结果：与模型+生理盐水组比较，模型+己酮可可碱组损伤指数下降(6.02±0.74 vs 0.85±0.50, P<0.01; 5.68±0.60 vs 1.08±0.45, P<0.01)；模型组血小板黏附率和聚集率与空白对照组无明显增加（P>0.05）； 模型组TXB2, vWF∶Ag, ICAM1均较空白对照组的差异无统计学意义（P<0.01），经己酮可可碱治疗后，均较模型+生理盐水组降低（P<0.05）. 结论：TNBS所诱导大鼠溃疡性结肠炎模型与PTS有一定关系. PTX通过抗凝、抗炎症介质、抗细胞因子而发挥治疗UC作用.
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