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当前位置:教育论文中心首页--药学开题报告范文--胃癌靶向缓释制剂——活性炭吸附抗癌药研究进展
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胃癌靶向缓释制剂——活性炭吸附抗癌药研究进展

【药学开题报告范文】【摘要】 活性炭具有很强的吸附性能。活性炭吸附抗癌药作为一种淋巴靶向给药系统被用于恶性肿瘤的淋巴结清除和淋巴化疗。活性炭吸附抗癌药改变了抗癌药的剂型,具有选择性高、毒副作用低等优点。本文就活性炭吸附抗癌药的体内外性质、制备工艺及其在胃癌 治疗 中 应用 的 研究 进展进行了综述。
【关键词】 胃癌 化疗 活性炭 抗癌药
胃癌的主要转移途径是淋巴转移,而术后复发又以腹膜复发和转移最为多见[1],杀灭术后可能残留于腹腔及淋巴组织内的癌细胞对减少胃癌术后转移和复发具有重要意义。活性炭对多种抗癌药有较高的吸附性,且被吸附的药物具有缓释性。活性炭的超细微粒能选择性地进入淋巴系统,是良好的淋巴靶向药物载体。用活性炭吸附抗癌药进行胃癌腹腔化疗和淋巴化疗,能实现药物作用的高选择性,使治疗局部长时间保持高浓度药物作用;同时,与单用抗癌药相比,血药浓度明显降低,因此降低了抗癌药的毒副作用,有效地预防复发和转移,提高胃癌根治率和患者的生存质量。日本的萩原明郎等自1978年开始对活性炭作为药物载体进行研究,此后实验及临床应用的报道渐多。近几年来,国内外致力于将活性炭开发成为抗癌药载体的研究取得较好进展。
1 体外性质
1.1 吸附性 活性炭具有多孔结构,对多种抗癌药有高吸附性。活性炭的吸附机制主要为物理吸附,抗癌药被吸附后,药物的理化性质不会发生改变。活性炭的吸附速率与其粒径的平方成反比[2],即活性炭粒径越小,吸附速率越快。此外,活性炭中不同大小的孔对吸附的物质具有一定的选择性,微孔多的活性炭倾向于吸附小分子,大孔多的活性炭倾向于吸附较大的分子。市售粉末状活性炭粒子粒径较大,体内应用时除存在易引起栓塞、缺乏良好的淋巴靶向性和组织渗透性、难以排泄等 问题 外,因其含大孔较多,可吸附生物大分子,造成细胞功能障碍。将活性炭粒径缩小至纳米尺度范围后能解决上述问题。同时,在粒径缩小的过程中,大孔被破坏减少,因此,纳米粒径范围的活性炭更倾向于吸附小分子药物,如丝裂霉素(MMC)等。研究发现,纳米活性 炭对MMC的吸附速率明显大于微米粒径的活
 
 
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